AXIM Biotechnologies, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von seinem Vermarktungspartner Verséa Ophthalmics eine weitere Bestellung für seine elektronischen Lesegeräte erhalten hat, die für die Analyse der beiden firmeneigenen Diagnosetests entwickelt wurden.Die Nachbestellung von Lesegeräten ist ein entscheidender Meilenstein für AXIMs wachsende klinische Präsenz und wiederkehrende Einnahmemöglichkeiten.AXIMs Vermarktungspartner Verséa Ophthalmics hat in den letzten Monaten den Verkauf der firmeneigenen, FDA-zugelassenen Augendiagnosetests des Unternehmens hochgefahren. Sowohl der okulare T-POC TOTAL IgE Immunoassay als auch die T-POC LACTOFERRIN Immunoassay Kits von Verséa Ophthalmics verwenden ein elektronisches Lesegerät, um die Ergebnisse von Tränenproben am Point-of-Care zu analysieren. Verséa Ophthalmics?

Die Nachbestellung dieser Lesegeräte deutet auf eine bevorstehende klinische Erweiterung des Diagnoseprogramms von AXIM hin. Die meisten Kliniken benötigen mindestens zwei Lesegeräte, um beide Tests effizient durchführen zu können. Sobald eine Klinik ein Lesegerät erhält, muss es vor dem klinischen Einsatz eine Validierung durchlaufen.

Die jüngste Nachbestellung spiegelt die erfolgreiche klinische Validierung und Implementierung der Reader-Plattform wider. AXIM erwartet, dass die Kliniken etwa 150 Tests pro Monat durchführen werden. Die Nachbestellung von Verséa deutet darauf hin, dass das Unternehmen den Großteil seines ursprünglichen Bestands an Lesegeräten an Kliniken verkauft bzw. ausgezahlt hat, und sieht ein zusätzliches Interesse neuer Kliniken an der Plattform voraus. Die beiden Augendiagnosetests von AXIM wurden entwickelt, um Klinikern ein Instrument an die Hand zu geben, mit dem sie die Erkrankung des trockenen Auges (Dry Eye Disease, DED) direkt am Behandlungsort diagnostizieren und behandeln können - eine bisher nicht verfügbare Lösung.

Die Tests messen quantitativ zwei verschiedene Indikatoren in Tränenproben von Patienten, die den Ärzten nachweislich bei der korrekten Diagnose von DED helfen, und liefern das Ergebnis innerhalb von neun Minuten. DED wird seit jeher unter- oder fehldiagnostiziert. Schätzungen gehen davon aus, dass zwischen 5% und 15% der gesamten US-Bevölkerung Symptome aufweisen, die auf DED hindeuten. Die Plattform von AXIM soll diese Diagnoselücke durch ihre erschwingliche, präzise und direkt am Ort der Behandlung einsetzbare Plattform schließen.