Biocon Limited hat über seinen europäischen Partner Zentiva von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) die Zulassung für seine komplexe Formulierung Liraglutide (gSaxenda®) in einer 6mg/ml Lösung zur Injektion in einem Fertigpen erhalten, die in der Behandlung von Gewichtsmanagement als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität eingesetzt wird. Das Unternehmen teilte am 27. März 2024 mit, dass die MHRA die Zulassung für Liraglutide (gVicotza®) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes Mellitus erteilt hat, die über Zentiva beantragt wurde. Die Zulassungen werden das Portfolio von Biocon an vertikal integrierten, komplexen Arzneimitteln weiter stärken.