Der indische Arzneimittelhersteller Biocon , der so früh wie möglich ein Stück des explodierenden Marktes für Medikamente zur Gewichtsreduzierung abgreifen will, entwickelt seine eigene Version des äußerst beliebten Wegovy von Novo Nordisk und ist bereit, bei Bedarf im nächsten Jahr eine klinische Studie durchzuführen, sagte der CEO gegenüber Reuters.

Die Wall Street prognostiziert, dass der Markt für diese neue Generation von Fettleibigkeitstherapien bis zum Ende des Jahrzehnts mindestens 100 Milliarden Dollar erreichen wird, und Biocon unternimmt Schritte, um an diesem Geldregen teilzuhaben.

"Wir werden Semaglutid für Indien entwickeln, auch wenn dazu eine klinische Studie erforderlich ist", sagte Chief Executive Officer Siddharth Mittal in einem Interview über den Wirkstoff in Wegovy und Ozempic. "Wir streben an, als einer der ersten Akteure auf dem Markt zu sein. Entweder wäre das im Jahr 2026 der Fall oder nicht zu spät danach."

Das in Bengaluru ansässige Unternehmen, das den größten Teil seines Umsatzes auf ausländischen Märkten wie den Vereinigten Staaten erwirtschaftet, will auch in anderen Schwellenländern wie Brasilien, Mexiko und Saudi-Arabien zunächst generische Versionen der Medikamente zur Gewichtsreduktion auf den Markt bringen.

Der Patentschutz für Semaglutid wird in diesen Ländern 2026 auslaufen, sagte Mittal und fügte hinzu, dass das Unternehmen mit lokalen Herstellern über Partnerschaften spricht, um die Versorgung sicherzustellen.

Novo reagierte nicht sofort auf eine Anfrage nach einem Kommentar zu den Patentabläufen in den jeweiligen Ländern.

Biocon wird zunächst versuchen, von den indischen Aufsichtsbehörden eine Ausnahmegenehmigung für klinische Studien zu erhalten und stattdessen Bioäquivalenzstudien vorzulegen, die zeigen, dass ihre Version eine gleichwertige Wirkung wie Semaglutid hat, sagte Mittal.

Das Unternehmen entwickelt auch eine Version von Tirzepatid, dem Wirkstoff in den konkurrierenden Adipositasmitteln Mounjaro und Zepbound von Eli Lilly, sagte Mittal, ohne Einzelheiten über den Zeitplan oder die anfängliche Vermarktungsstrategie zu nennen.

Sowohl Novo als auch Lilly waren bisher nicht in der Lage, mit der scheinbar unersättlichen Nachfrage nach ihren Adipositastherapien Schritt zu halten.

Biocon gibt jährlich etwa 2,5 Milliarden Rupien (30 Millionen Dollar) für die Forschung und Entwicklung von Generika aus. 40 % davon werden für die Entwicklung von Peptiden verwendet, unter anderem für Medikamente zur Gewichtsreduktion.

Biocon wird wahrscheinlich mit indischen Konkurrenten wie Dr. Reddy's und Cipla konkurrieren, die ihre eigenen Versionen von Wegovy in Indien auf den Markt bringen wollen, sofern das Patent ausläuft.

Novo hat Wegovy bisher in einigen wohlhabenden Ländern auf den Markt gebracht, will das Medikament aber bis 2026 in Indien auf den Markt bringen.

Die indische Arzneimittelbehörde prüft derzeit die Zulassung des Lilly-Diabetesmittels Mounjaro zur Gewichtsabnahme. Es wurde in Europa unter demselben Markennamen für die Gewichtsabnahme zugelassen, wird aber in den Vereinigten Staaten als Zepbound für Fettleibigkeit verkauft.

Wegovy half Patienten in klinischen Studien, durchschnittlich 15% ihres Körpergewichts zu verlieren, während Mounjaro zu einem durchschnittlichen Verlust von 18% führte. Die Medikamente gehören zu einer Klasse von Therapien, die als GLP-1-Rezeptor-Agonisten bekannt sind. Sie helfen, den Blutzucker zu kontrollieren und die Verdauung zu verlangsamen, so dass sich die Menschen länger satt fühlen.

Biocon hat in Großbritannien die Zulassung für seine Version von Saxenda von Novo erhalten, einem GLP-1-Diabetesmedikament der früheren Generation, das ebenfalls dazu beigetragen hat, dass Menschen etwa 5% ihres Körpergewichts verloren haben. Mittal sagte, dass das Unternehmen die Zulassung des Medikaments auch in Europa und Indien beantragt hat. ($1 = 83,5310 indische Rupien)