Chemomab Therapeutics Ltd. gab die Veröffentlichung eines von Experten begutachteten Forschungsartikels bekannt, in dem beschrieben wird, dass CCL24 eine Schlüsselrolle bei den fibrotischen und entzündlichen Krankheitsprozessen spielt, die zur primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) führen, einer seltenen Erkrankung der Gallengänge, für die es keine von der FDA zugelassenen Behandlungsmethoden gibt und die häufig tödlich verläuft. Die Veröffentlichung enthält auch präklinische Studien, die zeigen, dass CM-101, der CCL24-neutralisierende Antikörper von Chemomab, bei der Unterbrechung dieser fibro-entzündlichen Prozesse wirksam ist und die Behandlungsergebnisse der Patienten möglicherweise verbessern könnte. CM-101 befindet sich derzeit in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von PSC.

Der Forschungsartikel CCL24 reguliert die biliäre Entzündung und Fibrose bei primär sklerosierender Chalangitis wurde in der Juni-Ausgabe von JCI Insight veröffentlicht. Die Publikation beschreibt die Rolle von CCL24 bei PSC und hebt die potenzielle therapeutische Wirkung der Blockade von CM-101 hervor. Die Autoren berichten über eine Vielzahl von Studien, die den Zusammenhang zwischen einer erhöhten CCL24-Expression und pro-fibrotischen und pro-entzündlichen Prozessen bestätigen. Sie stellen fest, dass die CCL24-Expression die Aktivität verschiedener Zelltypen induziert, die in hohem Maße mit der Pathogenese fibrotischer Erkrankungen in Verbindung stehen.

Die in der Publikation berichteten Studien verwendeten Proben von Patienten mit PSC und enthüllten neue Erkenntnisse, die zum ersten Mal die Rolle von CCL24 in der Wechselwirkung zwischen Immunzellen, Fibroblasten und Cholangiozyten aufzeigen, die gemeinsam die bei PSC auftretenden Gallenschäden regulieren. Wichtig ist, dass die Hemmung von CCL24 mit CM-101 eine signifikante Abschwächung der wichtigsten fibrotischen und entzündlichen Prozesse zeigte, die insbesondere im geschädigten Gallenbereich der Leber zu beobachten waren. Chemomab hat ermutigende Ergebnisse aus drei klinischen Studien mit CM-101 vorgelegt, darunter eine Phase-2-Studie zur Leberfibrose bei NASH-Patienten und eine von einem Prüfarzt initiierte Studie bei Patienten mit schweren Lungenschäden.

Eine Phase-2-Studie bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis ist im Gange. Die ersten Daten werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 erwartet.