Compass Pathways plc und Greenbrook TMS Inc. gaben gemeinsam bekannt, dass sie eine dreijährige Forschungskooperation vereinbart haben, um Verabreichungsmodelle für die COMP360 Psilocybin-Behandlung zu erforschen, die nach der Zulassung durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) getestet wird. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden Modelle für die Bereitstellung von skalierbarem, kommerziellem COMP360 in Gesundheitssystemen erforscht und untersucht, sofern die FDA die Zulassung erteilt. Die erste Phase der Zusammenarbeit wird die Erforschung der Bereitstellung von COMP360 in Behandlungszentren in den Vereinigten Staaten umfassen, z.B. durch das derzeitige Netzwerk von Greenbrook TMS Behandlungszentren, die mit ihren Patientengruppen arbeiten, zu denen Menschen mit behandlungsresistenten Depressionen (TRD) und anderen psychischen Erkrankungen gehören.

Im Rahmen der Forschung wird untersucht, wie die Patientenbetreuung verbessert werden kann, um ein besseres Verständnis für die Bedürfnisse der Therapeuten zu erlangen und die potenzielle Nutzung und Integration digitaler Tools in die bestehenden Behandlungspfade von Greenbrook TMS zu untersuchen. COMP360 wurde von der FDA als bahnbrechende Therapie für TRD eingestuft. Compass hat mit einem klinischen Phase-3-Programm für COMP360 bei TRD begonnen und beabsichtigt, nach Abschluss der klinischen Studien die FDA-Zulassung zu beantragen.