GENESIS Pharma und Deciphera Pharmaceuticals, Inc. gaben eine exklusive Vertriebsvereinbarung für RIPRETINIB in 14 europäischen Märkten in Mittel- und Osteuropa bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung wird GENESIS Pharma RIPRETINIB zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) in der vierten Generation exklusiv in folgenden Ländern vertreiben: Bulgarien, Kroatien, Zypern, Tschechische Republik, Estland, Griechenland, Ungarn, Lettland, Litauen, Malta, Polen, Rumänien, Slowakei und Slowenien. RIPRETINIB ist in der Europäischen Union für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem gastrointestinalem Stromatumor (GIST) zugelassen, die zuvor mit drei oder mehr Kinasehemmern, einschließlich Imatinib, behandelt wurden.

Der gastrointestinale Stromatumor (GIST) ist eine seltene Neubildung des Magen-Darm-Trakts, die den Verdauungstrakt oder nahegelegene Strukturen im Bauchraum befällt und am häufigsten im Magen oder Dünndarm auftritt1. GIST ist das häufigste Sarkom des Gastrointestinaltrakts mit einer gemeldeten Inzidenz von 10-15 Fällen pro Jahr2. Die Mehrzahl der GIST wird durch zwei onkogene Proteinkinasen, KIT und PDGFRA, verursacht.

Die häufigsten primären Mutationen sind in der KIT-Kinase, die etwa 80% der Fälle ausmacht, oder in der PDGFRA-Kinase, die etwa 5-10% der Fälle ausmacht3. Die derzeitigen Therapien sind nicht in der Lage, das gesamte Spektrum der primären und sekundären Mutationen zu hemmen, was zu einer Resistenz gegen die meisten Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) führt und somit das Fortschreiten der Krankheit begünstigt. Die geschätzte 5-Jahres-Überlebensrate liegt zwischen 48% und 90%, je nach Stadium der Erkrankung bei der Diagnose.