Defence Therapeutics Inc. gibt den erfolgreichen Abschluss einer präklinischen Impfstudie mit seinem Impfstoff ARM-002TM gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt. Der Impfstoff erwies sich als therapeutisch wirksam gegen vorbestehenden Bauchspeicheldrüsenkrebs, insbesondere in Kombination mit dem Immun-Checkpoint-Inhibitor Anti-PD-1. Im Rahmen einer präklinischen In-vivo-Studie hat Defence seinen mit einem Bauchspeicheldrüsenkrebs-Lysat gepulsten ARM-002TM-Impfstoff in Kombination mit dem Anti-PD-1-Immun-Checkpoint an Tieren mit bereits etablierten Pan02-Tumoren getestet.

Die Nachbeobachtung der Tiere zeigte, dass der Impfstoff tatsächlich wirksam ist, da alle behandelten Tiere über 40 Tage lang am Leben blieben (was im menschlichen Maßstab fast 5 Jahren entspricht) und das Tumorwachstum im Vergleich zu anderen Behandlungen/Kontrollen stark beeinträchtigt/blockiert wurde. Da Defence daran interessiert ist, schwer zu behandelnde Krebsarten zu bekämpfen, sind diese Ergebnisse ein wichtiger Anhaltspunkt und ein Anreiz, die Phase-I-Studie mit dem Krebsimpfstoff ARM-002TM auf Bauchspeicheldrüsenkrebs auszurichten.