Defence Therapeutics Inc. gab bekannt, dass es eine neue Formulierung seines ACCUM-002TM Dimers CDCA-SV40, gemeinhin als "AccuTOX®" bezeichnet, erfolgreich als Krebstherapie für Lungentumore getestet hat. Diese Ergebnisse erweitern den Anwendungsbereich von AccuTOX® bei der Behandlung von soliden Krebstumoren. AccuTOX® ist eine Optimierung des Accum®-Moleküls und der von Defence Therapeutics entwickelten Plattformtechnologie.

Jüngste Studien haben gezeigt, dass AccuTOX® verbesserte therapeutische Eigenschaften und eine breitere Anwendung in der Krebstherapie besitzt, da es mehr als ein Dutzend verschiedene Krebszelllinien bei Mäusen und Menschen erfolgreich abgetötet hat. Bei der ersten intranasalen Verabreichung hatte AccuTOX® eine große Wirkung auf die Blockierung des Tumorwachstums von bereits etablierten Lungenknoten bei Mäusen. Das Medikament wurde jedoch in Form von Nasentröpfchen verabreicht, ein Ansatz, der sich nur schwer auf die Klinik übertragen lässt.

Daher verwendete Defence ein Vernebelungsgerät namens "Anesthesia Mask Nebulizer Delivery System" der Kent Scientific Corporation, um den Wirkstoff auf die am wenigsten invasive Weise zu verabreichen. Nach mehreren präklinischen Studien zur Einstellung verschiedener Verabreichungsparameter ergab eine Studie zur maximalen Verträglichkeit, dass das Medikament von Nagetieren in einer Dosis von 3 mg/kg vertragen wird. Bei der Verabreichung als Monotherapie hemmte AccuTOX® das Wachstum von Lungenknötchen.

AccuTOX® wurde kürzlich von der FDA für den Beginn einer Phase-I-Studie bei Patienten mit Melanomen im Stadium IIIB bis IV zugelassen, wie das Unternehmen am 11. Dezember 2023 mitteilte. Laut Precedence Research wird erwartet, dass der weltweite Markt für Krebstherapeutika bis zum Jahr 2032 einen Wert von rund 393,61 Mrd. USD erreichen wird, ausgehend von 164 Mrd. USD im Jahr 2022, und im Prognosezeitraum 2023 bis 2032 mit einer CAGR von 9,20% wachsen wird.