Defence Therapeutics Inc. gab bekannt, dass es das Transbiotech Biotechnology Research and Transfer Center beauftragt hat, mit der Erprobung seines zellulären ARM-Impfstoffs gegen tödlichen Bauchspeicheldrüsenkrebs zu beginnen. Mit Hilfe der AccumTM-Technologie hat Defence einen bahnbrechenden Ansatz entwickelt, um die angeborenen suppressiven mesenchymalen Stromazellen (MSCs) in potente antigenpräsentierende Zellen umzuwandeln, die in der Lage sind, eine wirksame antitumorale Reaktion gegen solide Tumore zu entwickeln. Die Abteilung Verteidigung testete diesen Impfstoff an verschiedenen In-vivo-Tiermodellen, darunter solide T-Zell-Lymphome und Melanome.

Der Impfstoff war bei diesen Modellen durchweg wirksam und heilte 80-100% der behandelten Tiere, wobei sich der Tumor vollständig zurückbildete. Auf der Grundlage dieser beeindruckenden Daten beauftragte Defence das Transbiotech Biotechnology Research and Transfer Center, die Wirksamkeit des ARM-Impfstoffs bei Tieren mit bereits etablierten Pankreastumoren zu testen. Für die Studie wird das Lysat der Pan02-Zelllinie (die als Quelle für Tumorantigene dient) mit dem A1-Dimer gemischt, bevor MSCs in vitro geimpft werden.

Der fertige ARM-Impfstoff wird dann in Kombination mit dem Anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor an allogene Tiere verabreicht.