Bei dem in Zusammenarbeit mit Biogen Inc. entwickelten Medikament handelt es sich um einen Antikörper, der nachweislich klebrige Ablagerungen eines Proteins namens Amyloid-Beta aus dem Gehirn von Menschen im Frühstadium der geistig abbauenden Krankheit entfernt.

Der Antrag des Unternehmens stützt sich auf die Ergebnisse einer Studie im Spätstadium, in der gezeigt wurde, dass das Medikament die Geschwindigkeit des kognitiven Abbaus bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit im Vergleich zu einem Placebo um 27% reduziert.

Nahezu alle früheren experimentellen Medikamente, die den gleichen Ansatz verfolgten, sind gescheitert.

Anfang dieses Monats beantragte Eisai bei der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die vollständige Zulassung des Medikaments für die Behandlung von Patienten im frühesten Stadium der neurodegenerativen Erkrankung.