Faron Pharmaceuticals Ltd. hat weitere Daten von Patienten vorgelegt, die im Rahmen des Phase 1-Teils der laufenden BEXMAB-Studie behandelt wurden. Diese Studie ist in die Phase 2 übergegangen und richtet sich an Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit höherem Risiko, bei denen eine vorherige Behandlung mit einem Hypomethylierungsmittel (HMA) versagt hat. Frühere Ergebnisse der BEXMAB-Studie wiesen auf eine hohe Gesamtansprechrate (ORR) von 5/5 bei MDS-Patienten mit HMA-Versagen hin, für die es keine zugelassene Behandlung gibt. Die meisten der ersten Phase 1-Patienten werden nun seit mehr als sechs Monaten mit Bexmarilimab in Kombination mit Azacitidin behandelt, und nur ein Patient ist aufgrund der Umwandlung seines HR MDS in eine akute myeloische Leukämie (AML) verloren gegangen.

Von diesen anfänglichen 5 Patienten sind 4 nach acht Monaten noch am Leben. Bei den 5 HR-MDS-Patienten mit 100% ORR, über die bereits auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im vergangenen Jahr berichtet wurde, ist mOS ebenfalls noch nicht erreicht. Für die r/r AML-Patientenkohorte, über die auf der ASH-Tagung berichtet wurde und die größer (n= 18) und reifer in der Nachbeobachtung ist (mediane Nachbeobachtung sechs Monate), wird die mOS derzeit auf über 8 Monate geschätzt (was sich noch ändern kann, da einige Patienten noch in der Behandlung sind).