Das deutsche Biotechnologieunternehmen CureVac NV teilte am Donnerstag mit, dass die klinischen Versuche für seinen COVID-19-Impfstoff der zweiten Generation voraussichtlich in den nächsten Monaten beginnen werden.

Zuvor hatte das Unternehmen am Donnerstag Daten veröffentlicht, die zeigen, dass der Impfstoff der nächsten Generation, CV2CoV, bei Affen neutralisierende Antikörper erzeugt, die mit denen des zugelassenen Impfstoffs von Pfizer Inc. vergleichbar sind. Auch die Wirksamkeit sei höher als die des Impfstoffs der ersten Generation, so das Unternehmen weiter.

Im Oktober gab CureVac seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, auf, um sich auf die Zusammenarbeit mit GSK zur Entwicklung einer verbesserten mRNA-Impfstofftechnologie zu konzentrieren.

Das Unternehmen zog auch seinen Antrag auf Zulassung von CVnCoV bei der Europäischen Arzneimittelagentur zurück, nachdem die Ergebnisse der Studien in der Spätphase im Juni nur eine Wirksamkeit von 47 % gezeigt hatten.

Nach der Einstellung des Verfahrens endete auch die Vereinbarung, die CureVac für den Verkauf von Impfstoffen an die Europäische Union unterzeichnet hatte. Das Unternehmen geht davon aus, dass es die 450 Millionen Euro, die es von der EU erhalten hatte und die für die Entwicklung des Impfstoffs verwendet worden waren, nicht zurückzahlen muss.

Das Unternehmen verfügte zum 30. September über 1,06 Milliarden Euro an Barmitteln und erklärte, dass es weiterhin die Verpflichtungen gegenüber Lieferanten im Zusammenhang mit der Rücknahme des Impfstoffkandidaten der ersten Generation COVID-19 prüfe (Berichterstattung durch Mrinalika Roy in Bengaluru; Bearbeitung durch Vinay Dwivedi)