InMed Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass es die Rekrutierung seiner klinischen Phase-2-Studie mit dem Prüfpräparat INM-755 Cannabinol-Creme zur Behandlung von Patienten mit Epidermolysis bullosa, einer seltenen genetischen Hauterkrankung, abgeschlossen hat. An der Phase-2-Studie mit der Bezeichnung INM-755-201-EB nahmen 19 Patienten teil. Alle vier Subtypen der vererbten EB, einschließlich EB Simplex, dystrophe EB, Junctional EB und Kindler-Syndrom, wurden in die Studie aufgenommen.

Die klinische Studie untersucht die Sicherheit von INM-755 Cannabinol-Creme und ihre vorläufige Wirksamkeit bei der Behandlung von Symptomen wie Juckreiz, Schmerzen und Wundheilung bei Patienten mit Epidermolysis bullosa. Die Studie verwendet ein patienteninternes, doppelblindes Design, bei dem übereinstimmende Indexbereiche nach dem Zufallsprinzip entweder mit INM-755 (Cannabinol) Creme oder mit Vehikelcreme als Kontrolle behandelt werden. Die Ergebnisse dieser Phase-2-Studie zu INM-755 CBN-Creme werden voraussichtlich Anfang des dritten Quartals 2023 veröffentlicht.

INM-755 ist eine Cannabinol (CBN)-Creme, die als topische Therapie zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Epidermolysis bullosa (EB) und potenziell anderen dermatologischen Erkrankungen vorgesehen ist. Präklinische Daten zeigen, dass INM-755 (Cannabinol) Creme dazu beitragen kann, die typischen EB-Symptome wie Schmerzen, Entzündungen, Wundheilung und Juckreiz zu lindern und möglicherweise auch die Integrität der Haut bei einer Untergruppe von EB Simplex-Patienten wiederherzustellen. Phase-1-Daten an gesunden Freiwilligen haben gezeigt, dass INM-755 (Cannabinol) Creme sowohl auf normaler, intakter Haut als auch auf offenen Wunden gut verträglich ist und keine Verzögerung der Wundheilung verursacht.