InMed Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass ein Abstract zur klinischen Phase-2-Studie mit dem Prüfpräparat INM-755 Cannol ("CBN") zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit Epidermolysis bullosa ("EB"), einer seltenen genetisch bedingten Hauterkrankung, als mündlicher Vortrag auf dem 12th World Congress on Itch (WCI) angenommen wurde, der vom 5. bis 7. November 2023 in Miami stattfindet. Die Phase-2-Studie wurde konzipiert, um die Sicherheit der INM-755 CBN-Creme, die aus der Kontrollcreme plus dem pharmazeutischen Wirkstoff CBN besteht, zu untersuchen und einen vorläufigen Nachweis der Wirksamkeit bei der Behandlung der Symptome und der Wundheilung über einen Zeitraum von 28 Tagen bei Patienten mit EB zu erbringen. Alle vier Subtypen der vererbten EB, einschließlich EB Simplex, dystrophe EB, Junctional EB und Kindler-Syndrom, wurden in die Studie aufgenommen.

Die Studie verwendete ein patienteninternes, doppelblindes Design, bei dem übereinstimmende Indexbereiche nach dem Zufallsprinzip mit INM-755 CBN Creme oder einer Kontrollcreme behandelt wurden. Die Daten zeigten einen positiven Hinweis auf eine verstärkte juckreizstillende Wirkung von INM-755 Cannol Creme im Vergleich zur Kontrollcreme allein.