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16.05. Transcript : Rocket Pharmaceuticals, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-16-2024 10:00 AM
10.05. ROCKET PHARMACEUTICALS, INC. : UBS bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM

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Rocket Pharmaceuticals präsentiert auf der 27. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Gen- und Zelltherapie (Asgct) positive Daten aus dem Lv-Hämatologie-Portfolio
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur den Zulassungsantrag für RP-L102 zur Behandlung von Fanconi-Anämie angenommen hat
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Rocket Pharmaceuticals Q4 Verlust verringert sich
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
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Rocket Pharmaceuticals: FDA verlängert Prüfzeitraum für Kresladi; Aktien sinken
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt ein Update zum Zeitplan der Fda-Prüfung von Kresladi? (Marnetegragene Autotemcel) zur Behandlung von schwerem Leukozyten-Adhäsionsmangel-I (Lad-I)
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die Fda den Lizenzantrag für Rp-L201 (Marnetegragene Autotemcel) zur Behandlung von schwerem Leukozyten-Adhäsionsmangel-I (Lad-I) mit Vorrangprüfung angenommen hat
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Rocket Pharmaceuticals und die US FDA einigen sich auf das Design einer Mid-Stage-Studie für einen Wirkstoffkandidaten gegen eine genetische Störung
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Rocket Pharmaceuticals gibt bekannt, dass der Gentherapie-Kandidat von der US Food and Drug Administration (FDA) als "Fast Track" und "Orphan Drug" eingestuft wurde
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Rocket Pharmaceuticals erhält den Status eines vorrangigen Arzneimittels für die Gentherapie RP-A501 zur Behandlung der Danon-Krankheit in Europa
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Rocket Pharmaceuticals erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Status eines vorrangigen Arzneimittels (Prime) für die Gentherapie RP-A501 gegen die Danon-Krankheit
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Rocket Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für den Herzkrankheitskandidaten RP-A601 genehmigt hat
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt die FDA-Genehmigung für den IND-Antrag für die klinische Studie von RP-A601 gegen PKP2 Arrhythmogene Kardiomyopathie (ACM) bekannt
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Rocket Pharmaceuticals verzeichnet größeren Q4-Verlust
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
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