INOVIO gab positive Zwischenergebnisse einer laufenden klinischen Phase 1/2-Studie bekannt, in der INO-3107 zur Behandlung von HPV 6 und HPV 11-assoziierter rezidivierender Papillomatose der Atemwege (RRP) bei Erwachsenen untersucht wird. In der ersten Kohorte von 21 Teilnehmern zeigte INO-3107 eine statistisch signifikante Verbesserung des klinischen Endpunkts der Anzahl der zur Kontrolle des Papillomwachstums erforderlichen chirurgischen Eingriffe. INO-3107 erwies sich in der Studie auch als gut verträglich und immunogen.

INO-3107 erhielt im Juli 2020 den Orphan Drug Designation Status von der U.S. Food and Drug Administration (FDA).