Inovio Pharmaceuticals, Inc. gab positive vorläufige Ergebnisse der zweiten Kohorte seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Evaluierung von INO-3107 für die Behandlung von HPV 6 und HPV 11-assoziierter rezidivierender Papillomatose der Atemwege (RRP) bei Erwachsenen bekannt. In der zweiten Kohorte von 11 Patienten, denen INO-3107 über die explorative Seitenportnadel verabreicht wurde, wurde bei 10 der 11 Patienten (91%) eine Verringerung der chirurgischen Eingriffe im Jahr nach der Erstbehandlung festgestellt, wobei die Messung am Tag 0, dem Beginn der Studientherapie, begann. Von diesen 10 Patienten mussten vier nicht operiert werden.

Beim Vergleich des Jahres nach der Behandlung mit dem Jahr davor ergab sich ein statistisch signifikanter mittlerer Rückgang von drei chirurgischen Eingriffen. Im Jahr vor der Behandlung lag die Zahl der chirurgischen Eingriffe bei diesen 11 Patienten zwischen 2 und 8, der Medianwert betrug 5. INO-3107 war bei den Patienten der zweiten Kohorte gut verträglich und immunogen. Die Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse für die zweite Kohorte stimmten mit den Ergebnissen überein, die für die erste Kohorte im Oktober 2022 bekannt gegeben wurden.