Invivyd, Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) seinen IND-Antrag (Investigational New Drug) für VYD222, einen monoklonalen Antikörper (mAb), genehmigt hat. Wie bereits angekündigt, wird VYD222 derzeit in einer laufenden klinischen Phase-1-Studie an gesunden Freiwilligen in Australien untersucht. Im März 2023 gab Invivyd die Wahl von VYD222 für die klinische Entwicklung bekannt und kündigte anschließend die Dosierung der ersten Teilnehmer an einer klinischen Phase-1-Studie mit VYD222 an.

VYD222 hat in vitro eine neutralisierende Wirkung gegen derzeit zirkulierende Varianten gezeigt, darunter XBB.1.5. VYD222 wurde aus Adintrevimab entwickelt, dem mAb von Invivyd, das über robuste Sicherheitsdaten verfügt und in globalen klinischen Phase-3-Studien zur Prävention und Behandlung von COVID-19 klinisch aussagekräftige Ergebnisse gezeigt hat. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die klinischen Daten von Adintrevimab das Potenzial haben, die beschleunigte Entwicklung von VYD222 zu unterstützen.