Island Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass das Institutional Review Board die Genehmigung für die klinische Phase-2a-Studie ISLA-101 PEACH 1 erteilt hat, die an der SUNY Upstate University in New York durchgeführt werden soll. Bei der PEACH-Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase 2a-Studie zur prophylaktischen Untersuchung eines Antivirus in einem Dengue-Challenge-Modell. Die Genehmigung des Institutional Review Board in den Vereinigten Staaten entspricht der Genehmigung des Human Research Ethics Committee (HREC) in Australien.

Sie ist eine wichtige behördliche Anforderung, die für den Beginn der Studie erforderlich ist. Die Genehmigung wurde erteilt und steht unter dem Vorbehalt der Genehmigung des IND-Antrags (Investigational New Drug) von Island durch die US-amerikanische Food and Drug Administration. Der IND-Antrag befindet sich derzeit in der letzten Phase der Fertigstellung und wird voraussichtlich im Dezember 2022 eingereicht werden.