Island Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass die ISLA-101-Kapseln, die in der bevorstehenden klinischen Phase 2a-Studie PEACH gegen Dengue-Fieber verwendet werden sollen, die analytischen Tests abgeschlossen haben, was ein weiterer Beweis für die Eignung des Materials für die Studie ist. Nach der Untersuchung von Kapselproben wurde bestätigt, dass die Kapseln eine ausgezeichnete Gleichmäßigkeit des Inhalts aufweisen, was ein Maß für die Konsistenz des Wirkstoffgehalts in jeder einzelnen Kapsel ist. Die Proben werden nun weiter den erforderlichen Stabilitätsstudien unterzogen. Das Unternehmen rechnet damit, diese Ergebnisse Anfang Dezember 2022 zu erhalten, so dass der IND-Antrag (Investigational New Drug) im Dezember bei der US-FDA eingereicht werden kann.

Die PEACH-Studie wird dann voraussichtlich im Januar 2023 beginnen.