Keros Therapeutics, Inc. gab das Unternehmen bekannt, dass es zusätzliche Daten aus seiner laufenden klinischen Phase-2-Studie mit KER-050 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko vorgestellt hat, sowie präklinische Daten, die das Potenzial einer Forschungsform von KER-050 ("RER-050") zur Wiederherstellung der Erythropoese in einem Tiermodell der Myelofibrose ("MF") zeigen, auf dem 28. Jahreskongress der European Hematology Association ("EHA"), der vom 8. bis 15. Juni 2023 in Person und virtuell stattfindet. Darüber hinaus gab Keros präklinische Daten bekannt, die die Hemmung der Aktivinrezeptor-ähnlichen Kinase-2 ("ALK2") sowie deren Kombination mit RER-050 als potenzielle Behandlungsoptionen für entzündliche Anämie untersuchen. Klinische Präsentation: Die Behandlung mit KER-050 verbesserte die Marker für die erythropoetische Aktivität und die Hämatopoese über einen Zeitraum von sechs Monaten, was zu hämatologischen Reaktionen in einer breiten, risikoärmeren MDS-Population führte. Diese laufende, offene, zweiteilige klinische Studie der Phase 2 untersucht KER-050 bei Teilnehmern mit MDS mit sehr niedrigem, niedrigem und mittlerem Risiko.

In Teil 1, dem Dosis-Eskalations-Teil der Studie, wurde die Rekrutierung ungefähr im Verhältnis eins zu eins zwischen Patienten, die keine Ringsideroblasten hatten ("Nicht-RS") und Patienten, die Ringsideroblasten hatten (RS-positiv), aufgeteilt. Über die laufende klinische Phase-2-Studie mit KER-050 bei Patienten mit MDS (NCT04419649) KER-050 bei Teilnehmern mit MDS mit sehr niedrigem, niedrigem oder fortgeschrittenem Risiko, die entweder zuvor mit einem erythroidenstimulierenden Mittel behandelt wurden oder nicht.