Keros Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass es auf der 65. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology ("ASH"), die vom 9. bis 12. Dezember 2023 in San Diego persönlich und virtuell stattfand, weitere Daten aus den beiden laufenden klinischen Phase-2-Studien mit KER-050 vorstellte, eine bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen ("MDS") mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko und eine bei Patienten mit Myelofibrose ("MF"). Darüber hinaus präsentierte Keros präklinische Daten, die zeigen, dass eine Forschungsform von KER-050 die Hämatopoese in einem Tiermodell von MF fördert, sowie präklinische Daten, die den Behandlungseffekt der Hemmung der Aktivinrezeptor-ähnlichen Kinase 2 in einem Mausmodell von eisenrefraktärer Eisenmangelanämie bewerten. Klinische Präsentationen: Dauerhafter klinischer Nutzen der Behandlung mit KER-050: Findings From an Ongoing Phase 2 Study in Participants with Lower-Risk MDS; Diese laufende, offene, zweiteilige klinische Studie der Phase 2 untersucht KER-050 bei Patienten mit MDS mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko; Modulation of TGF-b Superfamily Signaling by KER-050 administered with or without Ruxolitinib in patients with MF who have anemia and were either currently on, failed, or ineligible for ruxolitinib at baseline.

Die Sicherheitsdaten werden für alle Patienten präsentiert, die mindestens eine Dosis von KER-050 in Teil 1 (n=41) bis zum 14. September 2023 erhalten haben.