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Kiadis Pharma gibt Einreichung des Antrags auf Marktzulassung von ATIR101TM bei Blutkrebs bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt
DP
Kiadis Pharma gibt den Jahresfinanzbericht für das zum 31. Dezember 2016 endende Geschäftsjahr bekannt
DP
Pädiatrieauschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur genehmigt Kiadis Pharmas pädiatrisches Prüfkonzept für ATIR101(TM)
DP
Kiadis Pharma ernennt Jan Feijen zum Chief Operations Officer
DP
Kiadis Pharma veröffentlicht Update zu klinischen und regulatorischen Fortschritten mit ATIR101(TM) und ATIR201(TM)
DP
Kiadis Pharma gibt Update zur Studie (CR-AIR-008) mit zweiter Dosis ATIR101(TM)
DP
Kiadis Pharma gibt Start der klinischen Phase-I/II-Studie mit ATIR201(TM) zur Behandlung von Thalassämie bekannt
DP
Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma
DP
Kiadis Pharma präsentiert positive 1-Jahres-Follow-up-Ergebnisse aus seiner pivotalen Phase-II-Studie mit ATIR101(TM)
DP
Kiadis Pharma gibt Finanzergebnisse für das zum 30. Juni 2016 endende erste Halbjahr bekannt
DP
Kiadis Pharma und die Leukämie- & Lymphom-Gesellschaft stärken Partnerschaft im Zusammenhang mit der Entwicklung von ATIR101(TM) bei ALL- und AML-Patienten
DP
Kiadis Pharma N.V.: Orphan-Drug-Status für ATIR101(TM) von Kiadis Pharma auf die Behandlung bei hämatopoetischer Stammzelltransplantation ausgeweitet
DP
Kiadis Pharma ernennt PCT als seinen Auftragshersteller in den USA
DP
Kiadis Pharma : gibt Entscheidung zur Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung von ATIR101™ bei Blutkrebs bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt
BU
Kiadis Pharma gibt Entscheidung zur Einreichung des Antrags auf Marktzulassung von ATIR101(TM) bei Blutkrebs bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt
DP
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