Knight Therapeutics Inc. gab den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit Supernus Pharmaceuticals Inc. bekannt, die Knight die Rechte zur Beantragung der Zulassung und Vermarktung von Qelbree in Kanada einräumt. Qelbree ist eine Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Viloxazin, einem multimodalen serotonergen und norepinephrinmodulierenden Wirkstoff (SNMA), einem nicht-stimulierenden Medikament zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Die finanziellen Bedingungen der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.

Qelbree (Viloxazin-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) ist in den Vereinigten Staaten als verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von ADHS bei Patienten ab 6 Jahren im Handel erhältlich. Auf der Grundlage der Ergebnisse von 4 Zulassungsstudien wurde Qelbree® von der US Food and Drug Administration im Jahr 2021 für die Behandlung von Kindern im Alter von 6-17 Jahren und im Jahr 2022 für die Behandlung von Erwachsenen zugelassen. Qelbree wird derzeit auch in mehreren klinischen Studien der Phase 4 untersucht, von denen die erste in Kombination mit Psychostimulanzien zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit ADHS durchgeführt wird (positive Topline-Ergebnisse werden im September 2023 berichtet).

Eine zweite klinische Studie der Phase 4 bei Kindern im Vorschulalter mit ADHS soll im Januar 2024 beginnen. Eine dritte klinische Studie der Phase 49 untersucht die Auswirkungen von Qelbree® auf komorbide Stimmungsstörungen, die bei Patienten mit ADHS vorherrschen.