IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene zeigt auf dem CAR-TCR Summit Europe innovative Ansätze zur
Entwicklung differenzierter TCR-T-Therapien

Planegg/Martinsried (29.02.2024) 

- Mitglieder des Managements als Fachreferenten, darunter Prof. Dr. Dolores Schendel, Chief
Scientific Officer von Medigene, Dr. Barbara Lösch, Head, Technology & Innovation und Dr.
Kirsty Crame, Vice President, Clinical Strategy & Development
- Die Präsentationen und Seminare heben die Schlüsselkomponenten von Medigenes
proprietärer End-to-End-Plattform hervor, indem sie zahlreiche Lösungen zur
Bewältigung der Herausforderungen bei der Entwicklung von TCR-T-Therapien zur Behandlung
solider Tumore anbieten

Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehmen", FWB: MDG1, Prime Standard) ein
immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von
T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, hat auf dem 7. CAR-TCR Summit Europe, der
vom 27. bis 29. Februar 2024 in London stattgefunden hat, die jüngsten Fortschritte in den
Kernbereichen seiner proprietären End-to-End-Plattform vorgestellt.

Folgende Themenbereiche wurden vorgestellt und diskutiert:

1. Dr. Barbara Lösch, Head, Technology & Innovation, referierte in einem Fachseminar zum
Thema "Modular Control in Cell Therapies through Receptors to Enhance Therapy Persistence &
Safety." Es wurden Optionen zur Steigerung der spezifischen Wirksamkeit an der Tumorstelle durch
modulare Steuerung wie Logic Gating und Switch-Rezeptoren erörtert, einschließlich der
Anwendung eines Switch-Rezeptors, der eine genaue Steuerung der Zellen zur Minimierung der
Toxizität ermöglicht.
2. Prof. Dr. Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene, hielt einen Vortrag mit dem
Titel "Developing Effective Methods to Monitor, Track & Assess T-Cell Efficacy In Vivo & In
Vitro". Prof. Schendel gab einen Überblick über die unternehmenseigene End-to-End
(E2E)-Plattform, in die eine Vielzahl verschiedener Technologien eingebettet ist, die Lösungen
zur Bewältigung erheblicher Herausforderungen bei der Behandlung solider Tumore und zur
Verbesserung von T-Zell-Rezeptor-gesteuerten T-Zell-Therapien (TCR-T) im Hinblick auf Sicherheit,
Wirksamkeit und Beständigkeit bieten.

Diese Präsentation kann auf der Website von Medigene abgerufen werden:
https://medigene.de/wissenschaft/abstracts/

3. Dr. Kirsty Crame, VP Clinical Strategy & Development, nahm an einer Podiumsdiskussion mit
dem Titel "Selecting the Right Indications to Ensure Successful Clinical Outcome" teil. Dabei
betonte sie, wie wichtig es für den potenziellen Erfolg eines Wirkstoffs ist, mehrere,
potenziell widersprüchliche Kriterien, wie z. B. die wirtschaftliche Rentabilität und die
Durchführbarkeit der Patientenrekrutierung in frühen Studienphasen, gegeneinander
abzuwägen.

"Der Erfolg von TCR-T-Therapien gegen solide Tumore hängt von drei wichtigen Faktoren ab:
von der Entwicklung optimaler sicherer, sensitiver und spezifischer TCRs, von Technologien zur
Verbesserung dieser T-Zellen, um die suppressive Mikroumgebung des Tumors zu überwinden, und
schließlich von Strategien für die TCR-T-Zellproduktion, die eine Optimierung der
Zusammensetzung des Arzneimittels und eine rasche Verabreichung an die richtigen Patienten
ermöglichen", sagte Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene. "Mit unserer
E2E-Plattform bieten wir Lösungen für alle diese Schlüsselbereiche, mit Innovationen
in mehreren aufeinander folgenden Schritten des Entdeckungs- und Entwicklungsprozesses. Mit unseren
einzigartigen Technologien sind wir gut positioniert, um neue, erstklassige differenzierte
TCR-T-Therapien für die Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren anzubieten."

--- Ende der Pressemitteilung ---

Über Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die
Entwicklung von differenzierten T-Zell-Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren spezialisiert
hat. Die End-to-End-Plattform umfasst mehrere proprietäre und exklusive Technologien, die es
dem Unternehmen ermöglichen, optimale T-Zell-Rezeptoren sowohl gegen Krebs-Testis-Antigene als
auch gegen Neoantigene zu generieren. Diese T-Zell-Rezeptor-modifizierte (TCR)-T-Zellen werden dann
verbessert, um erstklassige, differenzierte TCR-T-Therapien für mehrere solide
Tumorindikationen zu entwickeln, wobei die Arzneimittezusammensetzung hinsichtlich Sicherheit,
Wirksamkeit und Beständigkeit optimiert ist. Die End-to-End-Plattform bietet Produktkandidaten
sowohl für die eigene Therapeutika-Pipeline als auch für Partnerschaften. Medigenes
führendes TCR-T-Programm MDG1015 wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres
2024 die IND/CTA-Zulassung erhalten. Weitere Informationen unter http://www.medigene.de

Über Medigenes End-to-End-Plattform 

Medigenes Immuntherapien tragen dazu bei, die körpereigenen Abwehrmechanismen des Patienten
zu aktivieren, indem sie sich T-Zellen im Kampf gegen den Krebs zu Nutze machen. Die
End-to-End-Plattform von Medigene kombiniert mehrere exklusive und proprietäre Technologien, um
erstklassige TCR-T-Therapien zu entwickeln. Die Plattform umfasst mehrere TCR-Generierungs- und
Optimierungstechnologien (z.B. Allogeneic-HLA (Allo-HLA) TCR-Priming), sowie
Produktverbesserungstechnologien (z.B. PD1-41BB-Switch-Protein, CD40L-CD28-Switch-Protein, Precision
Pairing) um die Herausforderungen bei der Entwicklung wirksamer, dauerhafter und sicherer
TCR-T-Therapien zu meistern. Partnerschaften mit mehreren Unternehmen, darunter BioNTech und
2seventy bio, dienen der weiteren Validierung der Assets und Technologien der Plattform.

Über Medigenes MDG1015-Programm

MDG1015 ist eine TCR-T-Therapie der dritten Generation, die auf NY-ESO-1 / LAGE-1a abzielt, ein
gut angreifbares und validiertes Krebs-Hoden-Antigen, das in verschiedenen Tumorarten vorkommt.
MDG1015 enthält unseren NY-ESO-1 / LAGE-1a TCR mit optimaler Affinität (sensitiv,
spezifisch und sicher) in Kombination mit unserem proprietären PD1-41BB-kostimulatorischen
Switch-Protein, der die PD1/PD-L1-Hemmungsachse blockiert und gleichzeitig die T-Zelle über den
gut beschriebenen -41BB-Signalweg aktiviert, was die Aktivität und Persistenz der TCR-T-Zellen
in der feindlichen Tumormikroumgebung erhöht. MDG1015 durchläuft derzeit
IND/CTA-Zulassungsstudien, wobei die IND/CTA-Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres 2024
erwartet wird.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die
Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten
Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene®
ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder
lizenziert sein.

Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung
verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung für beide
Geschlechter.

Kontakt
Pamela Keck
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com

Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr
wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com), wir
werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

(Ende)

Aussender: 
Medigene AG
Lochhamer Straße 11
82152 Planegg/Martinsried
Deutschland
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2024/73786/Medigene_290224.001.png


Ansprechpartner: Medigene PR/IR 
Tel.: +49 89 2000 3333 01 
E-Mail: investor@medigene.com 
Website: www.medigene.de 
ISIN(s): DE000A1X3W00 (Aktie) 
Börse(n): Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg,
Hannover, München, Stuttgart, Tradegate 




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