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16.04. Medincell schließt strategisches Entwicklungs- und Lizenzierungsabkommen mit AbbVie zur Entwicklung von langwirksamen injizierbaren Therapien der nächsten Generation CI
09.04. Medincell erhält von Unitaid einen Zuschuss von 6 Millionen Dollar für eine Malaria-Studie MT

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Medincell schließt strategisches Entwicklungs- und Lizenzierungsabkommen mit AbbVie zur Entwicklung von langwirksamen injizierbaren Therapien der nächsten Generation
CI
Medincell erhält von Unitaid einen Zuschuss von 6 Millionen Dollar für eine Malaria-Studie
MT
Medincell S.A. erreicht mit der Markteinführung von Uzedy? zur Behandlung von Schizophrenie durch Teva die kommerzielle Phase
CI
Medincell S.A. ernennt Philippe Guy zum Vorsitzenden des Aufsichtsrates
CI
Biopharmazeutisches Unternehmen MedinCell: Vorsitzender tritt zurück
MT
MedinCell kündigt Wechsel im Vorsitz an
CI
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gibt den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase-3-Studie von mdc-TJK / Olanzapin Long-Acting Injectable bekannt
CI
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. September 2023
CI
Berichtigung: MedinCell schließt Patientenrekrutierung für späte Studie zur Schmerzlinderung ab
MT
MedinCell schließt Patientenrekrutierung für späte Studie zur Schmerzlinderung ab
MT
Medincell gibt den erfolgreichen Abschluss der Patientenrekrutierung in der Phase-3-Studie von F14 (Mdc-Cwm) bekannt, dem ersten Medikament seiner Klasse zur lokalen Schmerzlinderung nach einer Knietotalendoprothese
CI
MedinCell sichert sich die letzte Darlehenstranche in Höhe von 10 Millionen Euro von der Europäischen Investitionsbank
MT
Transcript : MedinCell S.A., 2023 Earnings Call, Jun 26, 2023
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 31. März 2023
CI
Langwirksames Schizophrenie-Medikament von MedinCell und Teva zeigt "günstiges" Profil in Studie im Frühstadium
MT
MedinCell fällt nach Kapitalerhöhung von 25 Millionen Euro um 9%
MT
Transcript : MedinCell S.A. - Shareholder/Analyst Call
Teva Pharmaceutical, MedinCell: US FDA hat Uzedy zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen
MT
Teva Pharmaceuticals und MedinCell geben die FDA-Zulassung von UZEDY (Risperidon) Suspension zur Injektion mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, einer langwirksamen subkutanen atypischen antipsychotischen Injektion, für die Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen bekannt
CI
MedinCell-Partner beginnt späte Studie für Schizophrenie-Medikament in den USA
MT
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