MedinCell S.A. hat kürzlich mit der Markteinführung von UZEDY? zur Behandlung von Schizophrenie durch Teva die kommerzielle Phase erreicht. UZEDY ist das erste innovative Produkt, das auf der langwirksamen injizierbaren (LAI) BEPO®-Technologie von MedinCell basiert und von der US FDA zugelassen wurde.

Teva hat kürzlich eine jährliche Umsatzprognose für UZEDY vorgelegt, die für das Jahr 2024 etwa 80 Millionen US-Dollar vorsieht. Diese Umsatzschätzung deckt sich mit den von MedinCell erwarteten Erträgen aus UZEDY, da das Unternehmen Lizenzgebühren aus den Verkäufen erhalten wird und bis zu 105 Mio. USD an kommerziellen Meilensteinen verdienen könnte. Parallel dazu entwickelt MedinCell ein Portfolio innovativer Behandlungsmethoden, die ebenfalls auf der BEPO-Technologie basieren.

Kandidaten in der klinischen Phase 3: mdc-TJK (Partnerschaft mit Teva): Möglicherweise das erste langwirksame injizierbare Olanzapin mit einem günstigen Sicherheitsprofil, das eine breite Anwendung zur Behandlung von Patienten mit schwereren Formen der Schizophrenie ermöglichen könnte mdc-CWM (Partnerschaft mit AIC): Eine innovative Formulierung mit verzögerter Wirkstofffreisetzung des nicht-steroidalen Entzündungshemmers Celecoxib, die die Genesung von Patienten nach einer Knie-Totalendoprothese erleichtern und den Bedarf an potenziell süchtig machenden Opioiden verringern soll. Weitere Programme befinden sich derzeit in der Evaluierungs-, Formulierungs- oder präklinischen Phase, einige als Teil der internen Programmentwicklungsstrategie, andere im Rahmen von Partnerschaften.