Wichtige Fakten Merck & Co., Inc.

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09.12.	Formycon schließt weitere Vermarktungspartnerschaft für Keytruda-Biosimilar	DP
08.12.	Hersteller von Abnehmmitteln drängen auf den lukrativen Markt - Der Wettbewerb verschärft sich	RE

Wichtige Fakten

Formycon schließt weitere Vermarktungspartnerschaft für Keytruda-Biosimilar	09.12.	DP
Hersteller von Abnehmmitteln drängen auf den lukrativen Markt - Der Wettbewerb verschärft sich	08.12.	RE
Halozyme erringt deutschen Patentschutz: Vorläufige Verfügung stoppt Mercks subkutanes Keytruda	04.12.	MT
Halozyme erzielt einstweilige Verfügung gegen Mercks Keytruda SC in Deutschland	04.12.	RE
Merck: EXZOLT CATTLE-CA1 ab dem ersten Quartal 2026 auf Rezept erhältlich	04.12.	RE
FDA erteilt bedingte Zulassung für topisches Medikament gegen New World Screwworm und Rinderfieberzecke	04.12.	RE
Merck plant US-Anleiheverkauf in Höhe von bis zu 8 Milliarden US-Dollar im Zusammenhang mit Cidara-Deal - Bloomberg News	01.12.	RE
Merck präsentiert Daten zu Alzheimer-Kandidaten MK-2214 und MK-1167 auf der CTAD 2025	01.12.	CI
US-Zentren für Medicare & Medicaid Services verkünden 12 Milliarden US-Dollar Nettoeinsparungen durch Senkung der Arzneimittelpreise	26.11.	MT
Entwickler von Abnehm-Medikamenten drängen auf lukrativen Markt - Konkurrenz verschärft sich	25.11.	RE
Sektor-Update: Gesundheitsaktien legen vorbörslich am Montag zu	24.11.	MT
Merck fordert Aktionäre auf, Mini-Übernahmeangebot mit hohem Abschlag abzulehnen	24.11.	MT
FDA genehmigt KEYTRUDA® und KEYTRUDA QLEX(TM) jeweils in Kombination mit PADCEV® zur perioperativen Behandlung von Erwachsenen mit cisplatin-ungeeignetem muskelinvasivem Blasenkrebs	21.11.	RE
FDA genehmigt Merck und KEYTRUDA (Pembrolizumab) sowie KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab und Berahyaluronidase Alfa-Pmph)	21.11.	CI
FDA genehmigt Padcev-Keytruda-Kombinationstherapie bei Blasenkrebs	21.11.	MT
AnaptysBio-Aktien stürzen nach Rechtsstreit mit GSK um Krebsmedikament-Lizenz ab	21.11.	RE
VIPC unterzeichnet Absichtserklärung mit AstraZeneca, Eli Lilly und Merck zum Aufbau des Virginia Center for Advanced Pharmaceutical Manufacturing	20.11.	CI
Große US-Pharma- und Biotech-Deals des vergangenen Jahrzehnts	20.11.	RE
Moderna nimmt 1,5 Milliarden US-Dollar Kredit auf und erwartet 10% Umsatzwachstum im kommenden Jahr	20.11.	RE
US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt Bayer-Medikament für bestimmte Form von Lungenkrebs	19.11.	RE
Europäische Kommission genehmigt subkutane Verabreichung von Keytruda® (Pembrolizumab) für alle in der EU zugelassenen Indikationen bei Erwachsenen	19.11.	CI
Merck meldet positive Topline-Ergebnisse aus entscheidender Phase-3-Studie zur einmal täglichen, oralen Zwei-Wirkstoff-Kombination Doravir (Dor/Isl) bei HIV-1-Infektion	19.11.	CI
Mercks orale HIV-Behandlung im Spätstadium nicht unterlegen gegenüber Gileads Biktarvy	19.11.	RE
Merck: WINREVAIR (Sotatercept-Csrk) erreicht primären Endpunkt in Phase-2-Studie CADENCE bei Erwachsenen mit kombinierter post- und präkapillärer pulmonaler Hypertonie (CpcPH) infolge von Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF)	18.11.	CI
Merck kündigt Dividende für das erste Quartal 2026 an, Auszahlung am 8. Januar 2026	18.11.	CI

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Merck übernimmt Verona Pharma für rund 10 Milliarden US-Dollar

Am 09. Juli 2025 um 18:30 Uhr