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Merck sagt, Lungenkrebsbehandlung erhält FDA-Zulassung für bahnbrechende Therapie	03.12.	MT
Sacituzumab Tirumotecan von Merck erhält von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für fortgeschrittenen EGFR-mutierten NSCLC	03.12.	CI
Enhertu und Orpathys von Astrazeneca gehören zu den 91 Medikamenten, die auf Chinas Liste der erstattungsfähigen Medikamente gesetzt wurden	29.11.	MT
Dr. Reddy's Laboratories bringt das Antiparasitikum Ivermectin auf den Markt	26.11.	MT
Börsengehandelte Fonds und Aktienfutures steigen vor dem Glockenschlag am Montag vor wichtigen Inflationsdaten	25.11.	MT
Merck-Medikament gegen Herzkrankheiten erreicht Ziel in Phase-3-Studie	25.11.	MT
Merck gibt bekannt, dass die pivotale Phase-3-Zenith-Studie zur Bewertung von Winrevair den primären Endpunkt bei der Zwischenanalyse erreicht hat	25.11.	CI
Merck bittet Aktionäre, das 'Mini-Tender'-Angebot von TRC Capital abzulehnen	22.11.	MT
Merck Asthma-Medikament Singulair angeblich mit psychiatrischen Problemen in FDA-Studie verbunden	22.11.	MT
Merck gibt bekannt, dass China Welireg zur Behandlung von Tumoren im Zusammenhang mit der Von-Hippel-Lindau-Krankheit genehmigt hat	22.11.	MT
WELIREG (Belzutifan) von Merck & Co., Inc. in China für die Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Arten von Tumoren im Zusammenhang mit der Von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL) zugelassen	22.11.	CI
Johnson & Johnson, Merck streichen Stellen in China	20.11.	MT
Johnson & Johnson, Merck streichen Stellen in China	20.11.	MT
Merck beschließt Dividende für das erste Quartal 2025, zahlbar am 8. Januar 2025	19.11.	CI
Merck erklärt, dass die Phase-3-Studie für subkutanes Keytruda die primären Endpunkte erreicht hat	19.11.	MT
Merck gibt bekannt, dass die Phase-3-Studie mit subkutan verabreichtem Pembrolizumab und Berahyaluronidase Alfa die primären Endpunkte erreicht hat	19.11.	CI
EQT investiert in Biotechnologieunternehmen ATB Therapeutics	18.11.	MT
Merck: EU-Gremium befürwortet Keytruda-Kombinationstherapie bei Pleuramesotheliom	15.11.	MT
Merck erhält positives EU-Gutachten des CHMP für KEYTRUDA plus Chemotherapie als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit inoperablem nicht-epithelioidem malignem Pleuramesotheliom	15.11.	CI
Merck sichert sich in einem 588-Millionen-Dollar-Deal die weltweite Lizenz für den PD-1/VEGF-Antikörper LM-299 von LaNova	14.11.	MT
Merck erwirbt exklusive globale Lizenz für LM-299, einen bispezifischen Anti-PD-1/VEGF-Antikörper von LaNova Medicines Ltd.	14.11.	CI
Ginkgo Bioworks treibt Zusammenarbeit mit Merck voran	12.11.	MT
Koselugo-Studie von AstraZeneca und Merck erreicht primären Endpunkt bei plexiformen Neurofibromen	12.11.	MT
Alexion, AstraZeneca Rare Disease und Merck geben positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Komet-Studie bekannt	12.11.	CI
Merck präsentiert neue Daten aus GARDASIL®?9 Studien, die die Bedeutung einer geschlechtsneutralen HPV-Impfung bei Erwachsenen bis zum Alter von 45 Jahren auf der International Papillomavirus Conference (IPVC) 2024 unterstreichen	12.11.	CI

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