Wichtige Fakten Merck & Co., Inc.

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Markt geschlossen - Nyse Andere Börsenplätze 22:00:50 18.05.2026			% 5 Tage	Veränd. 1. Jan.
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18.05.	Regeneron bricht nach Rückschlag bei Hautkrebs-Studie ein	RE
18.05.	Merck: Therapie gegen Gebärmutterhalskrebs erreicht primäre Endpunkte in Phase-3-Studie	MT

Wichtige Fakten

18.05.	Mercks Medikament verlängert Überlebensdauer bei Gebärmutterkrebs in Spätphasenstudie	RE
18.05.	Regeneron bricht ein: Hautkrebs-Therapie verfehlt Primärziel in Spätphasenstudie	RE
12.05.	Merck präsentiert auf dem ASCO 2026 neue Langzeitdaten und Fortschritte im breiten Onkologie-Portfolio sowie der Pipeline-Forschung	CI
05.05.	Merck schließt Übernahme von Terns Pharmaceuticals ab	MT
30.04.	Merck übertrifft Quartalsprognosen dank Wachstumsmotor Keytruda	RE
30.04.	Merck & Co. übertrifft im ersten Quartal mit bereinigtem Verlust je Aktie von 1,28 USD die Erwartungen	RE
30.04.	Merck verbucht Quartalsverlust aufgrund von Cidara-Belastung, Umsatz steigt um 5%	RE
30.04.	Merck & Co übertrifft Umsatzerwartung dank neuer Medikamente	AW
30.04.	Merck & Co., Inc. veröffentlicht Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2026	CI
30.04.	Merck übertrifft Quartalsprognosen dank Wachstumsmotor Keytruda	RE
30.04.	Merck rutscht in Q1 in den bereinigten Verlust, Umsatz steigt; Ausblick für 2026 aktualisiert; Aktie vorbörslich im Plus	MT
30.04.	Merck & Co., Inc. aktualisiert Gewinnprognose für das Geschäftsjahr 2026	CI
27.04.	Terns meldet FDA-Status als Therapiedurchbruch für TERN-701	MT
24.04.	Merck gibt Ablauf der kartellrechtlichen Wartefrist für Terns-Übernahme bekannt	MT
24.04.	Merck gibt Ablauf der Hart-Scott-Rodino-Wartefrist für die Übernahme von Terns Pharmaceuticals bekannt	RE
22.04.	Merck und Wettbewerber zeigen Interesse an experimentellem Krebsmedikament von Inhibrx	MT
22.04.	Merck und Wettbewerber zeigen Interesse an experimentellem Krebsmedikament von Inhibrx	MT
22.04.	Merck und Wettbewerber fürchten Inhibrx-Krebsmedikament im Visier - Synergien mit Keytruda im Fokus	RE
22.04.	MHRA genehmigt Enflonsia zur RSV-Prävention bei Neugeborenen und Säuglingen laut Website	RE
21.04.	Merck und Eisai geben FDA-Zulassung für Idvynso (Doravirin/Islatravir) zur einmal täglichen Einnahme bekannt	CI
21.04.	Merck und Eisai geben Update zur Phase-3-Studie LITESPARK-012 zur Untersuchung von Erstlinien-Kombinationstherapien bei bestimmten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC)	CI
20.04.	Merck gibt FDA-Zulassung für vorrangige Prüfung von Keytruda und Keytruda Qlex jeweils in Kombination mit Padcev für Cisplatin-geeignete Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs bekannt	CI
17.04.	Merck erhält EU-Zulassung für Enflonsia (Clesrovimab) zur Prävention von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Säuglingen	CI
13.04.	Merck und Daiichi Sankyo: FDA gewährt beschleunigtes Prüfungsverfahren für Lungenkrebs-Therapie	MT
13.04.	Augenkrebs-Medikament von IDEAYA und Servier erreicht Studienziel und macht Weg frei für FDA-Zulassungsantrag	RE