Basel (awp) - Novartis kann einen weiteren Zulassungserfolg vermelden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament Cosentyx (Secukinumab) für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) bei Erwachsenen zugelassen.

Cosentyx sei das einzige vollständig von der FDA zugelassene Humanbiologikum, das Interleukin-17A (IL-17A) direkt hemme. Dabei handelt es sich um ein Zytokin, von dem angenommen wird, dass es an der Entzündung von HS beteiligt ist. Die Zulassung stütze sich auf die Analysen des bisher grössten Phase-III-Programms für HS, SUNSHINE und SUNRISE, bei dem ein höherer Anteil der Patienten, die Cosentyx (300 mg) entweder alle zwei Wochen oder alle vier Wochen erhielten, ein klinisches Ansprechen erzielt habe als Placebo.

Bei HS handelt es sich den Angaben zufolge um eine chronische, systemische und oft schmerzhafte Hauterkrankung, die wiederkehrende Knoten verursacht, die in offene Wunden aufbrechen und irreversible Narben verursachen können, oft im intimsten Bereich des Körpers.

Bei Menschen, die mit HS leben, könne es durchschnittlich bis zu 10 Jahre dauern, bis sie eine korrekte Diagnose erhielten, was zu einem Fortschreiten der Erkrankung und zu einer erheblichen Beeinträchtigung der Lebensqualität führen könne, heisst es weiter. Bisher gebe es nur ein biologisches Präparat, das zur Behandlung von HS zugelassen ist.

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