Nurix Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) Details zum Design der klinischen Studien für drei seiner eigenen Prüfpräparate, NX-2127, DeTIL-0255 und NX-1607, die sich jeweils in Phase 1 der Entwicklung befinden, vorstellen wird. Die Tagung findet vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, IL und virtuell statt. Details zu den Postern und Präsentationen finden Sie unten: Titel:A First-in-Human Phase 1 Trial of NX-2127, a First-in-Class Oral BTK Degrader With Immunomodulatory Activity, in Patients With Relapsed and Refractory B-Cell Malignancies; Authors: Anthony Mato, Alexey Danilov, Manish R. Patel, Michael Tees, Ian Flinn, Weiyun Ai, Krish Patel, Michael Wang, Susan O'Brien, Srinand Nandakumar, May Tan, Erin Meredith, Melissa A. Gessner, Su Young Kim, Adrian; Wiestner, William G. Wierda Sitzung: Hämatologische Malignome—Lymphome und chronische lymphatische Leukämie Abstract: TPS7581; Poster: 232a Zeit: 4. Juni, 8:00 - 11:00 Uhr CDT Titel:Eine adoptive Zelltherapie der Phase 1 mit medikamentenverstärkten, tumorinfiltrierenden Lymphozyten, DeTIL-0255, bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen Autoren: Eugenia Girda, Emese Zsiros, John Nakayama, Sarah Whelan, Srinand Nandakumar, Seema Rogers, Beverly Benson, Frank G. Basile, Michael T. Lotze, Robert Brown, and Robert M. Wenham Session: Gynäkologischer Krebs; Abstract: TPS5602; Poster: 477b; Zeit: 4. Juni, 1:15 p.m. - 4:15 p.m. CDT.

Titel:Eine Phase-1-Studie mit NX-1607, dem ersten oralen CBL-B-Inhibitor seiner Klasse, bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren am Menschen; Autoren: Adam Sharp, Anja Williams, Sarah Blagden, Ruth Plummer, Daniel Hochhauser, Matthew G. Krebs, Simon Pacey, Jeff Evans, Sarah Whelan, Srinand Nandakumar, Seema Rogers, Katherine L. Jameson, Frank G. Basile, Johann de Bono, and Hendrik-Tobias Arkenau; Session: Entwicklung von Therapeutika—Immuntherapie; Abstract: TPS2691; Poster: 333b; Zeit: 5. Juni, 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT. Die Poster werden für registrierte Teilnehmer auf der ASCO-Website zum Abruf bereitstehen. Sie können auch auf der Seite Veranstaltungen und Präsentationen im Bereich Investoren auf der Website von Nurix zum Datum und zur Uhrzeit der Posterpräsentation eingesehen werden.

NX-2127 ist ein neuartiges bifunktionales Molekül, das die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) und die Cereblon-Neosubstrate Ikaros (IKZF1) und Aiolos (IKZF3) abbaut. NX-2127 wird derzeit in einer klinischen Studie der Phase 1a/1b bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Tumoren untersucht. Erste Daten aus dem Phase 1a-Dosiseskalationsteil der Studie zeigten bei allen Patienten eine klinisch bedeutsame Degradation von BTK, auch bei einem Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, der signifikante Mutationen im BTK-Gen aufwies, die mit einer Resistenz gegen die Standard-BTK-Inhibitoren verbunden sind.

Nurix wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 weitere Daten aus dieser Studie vorlegen. DeTIL-0255 ist eine autologe Zelltherapie, die aus T-Zellen besteht, die aus dem Tumor eines Patienten stammen und in Kultur mit rekombinantem Interleukin-2 und dem niedermolekularen Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene B (CBL-B) Inhibitor NX-0255 expandiert werden. DeTIL-0255 ist für die einmalige Verabreichung einer autologen TIL-Therapie konzipiert, die nach einer nicht-myeloablativen Chemotherapie infundiert wird.

Angesichts der verbesserten Phänotypen von T-Zellen, die durch die CBL-B-Hemmung entstehen, könnte DeTIL-0255 eine breitere Anwendung der TIL-Therapie ermöglichen und Patienten mit verschiedenen Krebsarten einen langfristigen Nutzen bieten. Nurix führt derzeit eine Phase-1-Studie mit DeTIL-0255 bei Patienten mit fortgeschrittenen gynäkologischen Tumoren an mehreren Standorten in den Vereinigten Staaten durch. NX-1607 ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor von CBL-B für immunonkologische Indikationen einschließlich einer Reihe von soliden Tumorarten.

NX-1607 wirkt auf T-Zellen, NK-Zellen und dendritische Zellen, um die Anti-Tumor-Immunität zu stärken, und hat in mehreren Tumormodellen eine Anti-Tumor-Aktivität als Einzelwirkstoff gezeigt. Nurix untersucht NX-1607 in einer laufenden Phase-1-Dosiseskalations- und Expansionsstudie bei Erwachsenen mit einer Vielzahl von onkologischen Indikationen an mehreren klinischen Standorten in Großbritannien.