Nurix Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde (FDA) den teilweisen klinischen Stopp der US-Phase 1a/1b-Studie zur Untersuchung von NX-2127 bei Erwachsenen mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Tumoren aufgehoben hat. Der teilweise klinische Stopp der Studie wurde von Nurix am 1. November 2023 bekannt gegeben, nachdem das Unternehmen der FDA seine Absicht mitgeteilt hatte, auf einen verbesserten Herstellungsprozess umzustellen. Nurix plant, die Rekrutierung mit der neuen chiral kontrollierten Arzneimittelsubstanz in einer Standard-Dosis-Eskalationsstudie innerhalb der laufenden Phase 1a/1b-Studie wieder aufzunehmen.

Nurix plant, vorrangig Patienten mit aggressiven Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) einschließlich des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) und des Mantelzell-Lymphoms (MCL) zu rekrutieren, bei denen zuvor ein dauerhaftes vollständiges Ansprechen beobachtet wurde. Patienten, die derzeit an der klinischen Studie teilnehmen und von NX-2127, das mit dem vorherigen Verfahren hergestellt wurde, klinisch profitieren, können diese Behandlung in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll fortsetzen.