Pharvaris N.V. kündigte die Präsentation einer mündlichen Sitzung und zweier Poster auf der Global Allergy and Asthma Excellence Network (GA²LEN) Urticaria Centers of Reference and Excellence (UCARE) Conference an, die vom 7. bis 9. Dezember 2023 im Rebouças Convention Center in São Paulo, Brasilien, stattfindet. Prof. Markus Magerl, M.D., hielt einen Vortrag mit dem Titel "Treatment of HAE Attacks with Deucrictibant: Ergebnisse der Phase-2-Studie RAPIDe-1" am 8. Dezember, 11:18-11:26 Uhr BST (9:18-9:26 Uhr EST).

RAPIDe-1, eine zulassungsrelevante Phase-2-Studie mit Deucrictibant-Kapseln mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (PHVS416) zur bedarfsgerechten Behandlung von HAE-Attacken, hat gezeigt, dass Deucrictibant-Kapseln die Zeit bis zum Einsetzen der Symptomlinderung und bis zum Abklingen der HAE-Attacken rasch verkürzen, den Einsatz von Notfallmedikamenten erheblich reduzieren und in allen Dosisstufen gut verträglich sind. Prof. Dr. Marcus Maurer präsentierte am 8. Dezember von 19:00 bis 20:00 Uhr BST (17:00 bis 18:00 Uhr EST) ein Poster mit dem Titel "Early-Onset Response to Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Deucrictibant".

Primär- und Post-hoc-Analysen der RAPIDe-1-Studie wurden durchgeführt, um das Ende der Progression (EoP) und die Symptomlinderung als Reaktion auf die Behandlung von HAE-Attacken mit PHVS416 zu bewerten. In einer Post-hoc-Analyse der RAPIDe-1-Daten wurde das Ende des Fortschreitens der Angioödeme, das das erste Ereignis darstellt, das das Ansprechen auf die Behandlung dokumentiert und den ersten Hinweis darauf liefert, dass sich die Attacken in Richtung Linderung und Abklingen entwickeln, im Median 25 oder 26 Minuten nach der Behandlung mit Deucrictibant-Kapseln erreicht, gegenüber 20 Stunden bei Placebo. Der Beginn der Symptomlinderung wurde etwa zwei Stunden und eine klinisch bedeutsame Verbesserung innerhalb von zwei Stunden nach Verabreichung von Deucrictibant erreicht.

Dr. Danny M. Cohn, M.D., präsentierte am 8. Dezember von 19:00-8:00 Uhr BST (17:00-6:00 Uhr EST) ein Poster mit dem Titel "Analyzing Symptom Relief Definitions in HAE Using AMRA and PGI-C/PGI-S". In diesem Poster werden die Ergebnisse einer in den USA durchgeführten Studie vorgestellt, in der die inhaltliche Validität und die psychometrischen Eigenschaften der dreiteiligen Angioödem-Ratingskala (AMRA-3) untersucht wurden. Dabei handelt es sich um eine numerische Ratingskala, die von der aus drei Symptomen bestehenden visuellen Analogskala (VAS-3) abgeleitet wurde. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die mediane Zeit bis zur Symptomlinderung bei einer AMRA-3 =20%igen Reduktion gegenüber der Vorbehandlung vergleichbar ist mit dem Erreichen eines Patients' Global Impression of Change (PGI-C) ?ein wenig besser?

an zwei aufeinanderfolgenden Zeitpunkten.