Poxel S.A. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) PXL065 die Fast Track Designation (FTD) für die Behandlung von Patienten mit Adrenomyeloneuropathie (AMN), der häufigsten Form der X-chromosomalen Adrenoleukodystrophie (ALD), erteilt hat. PXL065 ist ein neuartiges, urheberrechtlich geschütztes deuteriumstabilisiertes R-Stereoisomer von Pioglitazon, das sich darauf vorbereitet, Mitte des Jahres in eine klinische Phase-2a-Biomarkerstudie (POC) einzutreten. Die klinische POC-Biomarker-Studie der Phase 2a für PXL065 bei X-chromosomaler ALD wird voraussichtlich Mitte des Jahres beginnen und Anfang 2023 zu Ergebnissen führen.