Recce Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass ein unabhängiges Sicherheitskomitee die nächste Kohorten-Dosierung mit zwei schnelleren Infusionsraten von 3.000 mg in einer klinischen Studie der Phase l/ll zu Harnwegsinfektionen (UTI)/Urosepsis genehmigt hat, in der der führende Antiinfektiva-Kandidat RECCE®? 327 (R327). Darüber hinaus kam der Ausschuss einstimmig zu dem Schluss, dass R327 bei zwei schnelleren Infusionsraten von 2.500 mg bei männlichen und weiblichen Probanden sicher und gut verträglich ist.

Die nächste Probandenkohorte wurde rekrutiert und die Dosierung wird in Kürze beginnen.