RenovoRx, Inc. gab bekannt, dass das University of Texas (UT) Southwestern Medical Center jetzt Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in die offene, randomisierte klinische Phase III-Studie TIGeR-PaC aufnimmt. In der Studie wird RenovoGem untersucht, das die firmeneigene Therapieplattform TAMP(TM) von RenovoRx nutzt, um eine verbesserte und gezielte intraarterielle Verabreichung der von der FDA zugelassenen Gemcitabin-Chemotherapie zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) zu ermöglichen. RenovoGem ist der erste Produktkandidat für eine Kombination aus Medikament und Gerät, der die TAMP(TM)-Therapieplattform mittels einer druckvermittelten Verabreichungstechnologie nutzt, um Gemcitabin, eine von der FDA zugelassene Chemotherapie, lokal über die Arterienwand zu verabreichen und das Tumorgewebe mit der Chemotherapie zu umspülen.

RenovoGem wird derzeit in der offenen, randomisierten klinischen Phase-III-Studie TIGeR-PaC bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) untersucht. Das Unternehmen plant, RenovoGem bei extrahepatischem Cholangiokarzinom (eCCA) in einer klinischen Studie zu untersuchen, die voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2023 beginnen wird.