SanBio Co. Ltd. gab ein Update über den Fortschritt bei der Erlangung der Marktzulassung von SB623 zur Behandlung chronischer traumatischer Hirnverletzungen (TBI) in Japan. Das Unternehmen erklärte, dass es die Zulassung bis März 2024 anstrebt und sich aktiv am Prüfungsverfahren beteiligt. In dieser Situation gab das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales am 22. Januar bekannt, dass der Unterausschuss für Produkte der regenerativen Medizin des Rates für Pharmazeutische Angelegenheiten und Lebensmittelhygiene (der "Unterausschuss") am 5. Februar eine Sitzung abhalten wird. Das Entwicklungsprodukt SB623, das im Rahmen des Sakigake Designation System als Mittel zur Behandlung von TBI zugelassen werden soll, stand jedoch nicht auf der Tagesordnung für diese Sitzung.