SpectraCure AB (publ) hat beschlossen, die Genehmigung für den Beginn einer klinischen Studie für primären lokalisierten Prostatakrebs einzuholen. Im Herbst haben der Vorstand und das Management die Bedingungen für die Genehmigung zum Start einer klinischen Studie durch die Behörden in den USA, Großbritannien, Kanada und Schweden geprüft und als gut bewertet. Das Ziel ist es, die klinische Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2024 zu beginnen.

SpectraCure führt derzeit eine klinische Studie für Patienten durch, bei denen der Prostatakrebs nach einer früheren Strahlentherapie wieder aufgetreten ist. Die Studie untersucht eine neue Methode zur Behandlung von Prostatakrebs und wird mit dem medizintechnischen System des Unternehmens, Q-PRO®, durchgeführt. Der Vorstand von SpectraCure hat nun beschlossen, auch die Genehmigung für den Start einer klinischen Studie für primär lokalisierten Prostatakrebs zu beantragen.

Auf der Grundlage der Ergebnisse der laufenden Studie schätzt der Vorstand die Chancen als gut ein, dass die Behörden den Beginn einer Studie für primären Krebs genehmigen werden. Die Tatsache, dass das Unternehmen bereits über gute und etablierte Beziehungen zu Krankenhäusern und Ärzten in Nordamerika und Europa verfügt, erleichtert den Start der klinischen Studie für primäres lokalisiertes Prostatakarzinom. Die Studie wird parallel zu der laufenden Studie für rezidivierenden Prostatakrebs durchgeführt.

SpctraCure verbreitert die Rekrutierungsbasis und adressiert einen deutlich größeren Markt, indem es eine klinische Studie für primär lokalisierten Prostatakrebs initiiert. Darüber hinaus werden durch die Durchführung zweier paralleler Studien die Risiken reduziert, da das Unternehmen unabhängige Datensätze erhält, um die Ergebnisse zu bestätigen und gleichzeitig Redundanz zu erreichen.