Summit Therapeutics Inc. gab bekannt, dass Daten zu seinem neuartigen, potenziell erstklassigen bispezifischen Antikörper Ivonescimab auf dem Europäischen Lungenkrebskongress 2024 (ELCC 2024) in Prag, Tschechische Republik, vorgestellt werden. Zwei Poster mit aktuellen Daten zu Ivonescimab werden am 22. März von 12:00 bis 12:45 Uhr mitteleuropäischer Zeit ausgestellt. Das erste Poster mit dem Titel ?Intrakranielle Aktivität von Ivonescimab allein oder in Kombination mit einer Platin-Doublett-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Hirnmetastasen?

umfasst Daten von Patienten mit asymptomatischen Hirnmetastasen bei Studienbeginn. Diese Patienten wurden entweder in die Studie AK112-202 (NCT04900363) aufgenommen, bei der Iwonescimab als Monotherapie verabreicht wird, oder in die Studie AK112-201 (NCT04736823), bei der Iwonescimab in Kombination mit einer Platin-Doppelchemotherapie verabreicht wird. Bei beiden Studien handelt es sich um klinische Studien der Phase II für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC. Das zweite Poster mit dem Titel ?Phase 2 Results of Ivonescimab a Novel PD-1/VEGF Bispecific in Combination with Chemotherapy for First Line Treatment of Patients with Advanced /Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer?

enthält aktualisierte Daten aus der Phase-II-Studie AK112-201, die sich auf die Patientenkohorte konzentriert, in der Iwonescimab mit einer Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC bei Patienten ohne verwertbare genomische Veränderungen (z. B. positiv für Mutationen des endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) oder der anaplastischen Lymphomkinase (ALK)) kombiniert wird. Die Poster werden unter anderem von Dr. Li Zhang, Sun Yat-Sen University Cancer Center, und Dr. H. Jack West, Vizepräsident für klinische Entwicklung bei Summit, präsentiert. Die Daten wurden von dem Kooperations- und Lizenzpartner Akeso Inc. (HKEX Code: 9926.HK) unter Mitwirkung von Mitarbeitern von Summit erstellt und analysiert. Summit setzt die klinische Entwicklung von Iwonescimab fort, um seine Wirksamkeit und Sicherheit in zwei NSCLC-Indikationen zu belegen: HARMONi-Phase-III-Studie: Ivonescimab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-mutiertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem NSCLC, die nach einer Behandlung mit einem EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der dritten Generation fortgeschritten sind.

Phase-III-Studie HARMONi-3: Ivonescimab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in der Erstlinie.