THERACLION gibt bekannt, dass das Unternehmen eine kommerzielle Partnerschaft mit der University of Virginia (UVA) in den Vereinigten Staaten für den Einsatz der neuesten Technologie von Theraclion in einer neuen experimentellen Brustkrebsbehandlung unterzeichnet hat. In dieser Pilotstudie, die von der FDA (Food & Drug Administration) genehmigt wurde, wird die kombinierte Wirkung von hochintensivem fokussiertem Ultraschall (HIFU) und niedrig dosierter Chemotherapie auf die Immunreaktion bei Brustkrebs untersucht. Ziel ist es, HIFU in die Routinebehandlung von Brustkrebs aufzunehmen.

Die HD-Technologie hat hervorragende klinische Ergebnisse bei der Behandlung von Venen gezeigt. Ihre Visualisierungsmöglichkeiten und die sehr gute Kontrolle der akustischen Energiedeposition eröffnen neue Perspektiven für den Einsatz von High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) in der Brustkrebsbehandlung. Aufbauend auf einer erfolgreichen ersten Partnerschaft bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs hat das Krebszentrum der University of Virginia (UVA) die neueste HD-Technologie von Theraclion erworben, um eine Pilotstudie für Brustkrebs im Frühstadium durchzuführen.

Dieses Protokoll wird die kombinierte Wirkung von Theraclions fokussiertem Ultraschall und niedrig dosierter Chemotherapie bei Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium untersuchen. In der randomisierten Studie mit 48 Patientinnen werden 3 Gruppen untersucht: HIFU in Kombination mit Chemotherapie, Chemotherapie allein und HIFU allein. Wenn die Kombination aus HIFU und Chemotherapie die Anzahl der myeloischen Suppressorzellen verringert und damit die Immunantwort der Patientin erhöht, könnte diese Kombinationsbehandlung Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium eine bessere Überlebenschance bieten.