THERACLION SA gab auf dem AVLS-Kongress 2022 in New Orleans, Louisiana (US), am 14. Oktober bekannt, dass der letzte Patient, der in die erste SONOVEIN(R)-Studie in den Vereinigten Staaten aufgenommen wurde, behandelt worden ist. Abschluss der Rekrutierung in der US-Studie zur Echotherapie von Krampfadern Insgesamt wurden 20 Patienten in diese klinische Studie aufgenommen, die Anfang 2022 von der FDA genehmigt wurde. Die klinische Studie wird von Dr. Steve Elias, dem leitenden Prüfarzt, Dr. Nicos Labropoulos und Dr. Antonios Gasparis durchgeführt. Alle drei sind international anerkannte Venenspezialisten mit jeweils mehr als 30 Jahren Erfahrung.

SONOVEIN(R) HD verwendet eine Roboterplattform, die das klassenbeste, hochauflösende MACH30 10-12Mhz Ultraschall-Bildgebungssystem mit hochintensivem fokussiertem Ultraschall kombiniert, um die Quelle des venösen Refluxes vollständig nicht-invasiv zu veröden. Ermutigende frühe Ergebnisse auf dem AVLS-Kongress 2022 vorgestellt Frühe Ergebnisse wurden auf dem 36(th) Jahreskongress der American Vein & Lymphatic Society (AVLS) in New Orleans, Louisiana, am 14(th) Oktober vorgestellt. Dr. Elias hob hervor, dass 19/20 (95%) der Fälle im Abstand von einer Woche keinen Reflux aufwiesen.

Am Ende der Studie, im Abstand von drei Monaten, hatten 10 von 10 keinen Reflux mehr. Es wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet. Alle Patienten wurden ohne örtliche Betäubung oder Tumeszenzanästhesie behandelt.

Dr. Elias teilte auf dem Kongress mit, dass SONOVEIN(R) HD eine schnellere Behandlung als frühere Generationen ermöglicht und dass er für die Behandlung seiner Patienten "nur seinen Bleistift und sein Ultraschallgel" benötigt.