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11.03. ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
15.02. ABIONYX Pharma SA bestätigt die klinischen Ergebnisse der Phase 3 Aegis-Ii Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CSL112, dem aus menschlichem Plasma gewonnenen ApoA-I von CSL Behring CI

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ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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ABIONYX Pharma SA bestätigt die klinischen Ergebnisse der Phase 3 Aegis-Ii Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CSL112, dem aus menschlichem Plasma gewonnenen ApoA-I von CSL Behring
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ABIONYX Pharma präsentiert präklinische Ergebnisse für CER-001 bei Hirnnebel auf dem 1. internationalen wissenschaftlichen Kongress über die Interaktion zwischen Gehirn und Niere in Neapel am 23. und 24. November 2023
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ABIONYX Pharma gibt neue positive Ergebnisse in einem Uveitis-Modell für die strategische Entwicklung der ersten Klasse von Biomedikamenten in der Augenheilkunde auf der Grundlage seines rekombinanten apoA-I bekannt
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Abionyx Pharma präsentiert Daten der Racers-Studie bei Sepsis auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Nephrology (Asn) "Kidney Week"
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ABIONYX Pharma RACERS-Studie bei Sepsis als Poster-Präsentation für bahnbrechende klinische Ergebnisse auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Nephrology ausgewählt " Kidney Week"
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ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
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ABIONYX Pharma stellt erfolgreich eine zweite Charge des rekombinanten humanen ApoA-I CER-001 mit Hilfe eines neuen, innovativen und robusten industriellen Bioprozesses her
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Abionyx Pharma erhält "Compassionate Access"-Genehmigung für Medikament gegen seltene Nierenkrankheiten in Europa
MT
ABIONYX Pharma kündigt neue Compassionate Access Authorization (CAA) für CER-001 bei der seltenen Krankheit LCAT-Mangel oder Norum-Krankheit in Europa an
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ABIONYX Pharma meldet die erfolgreiche Herstellung der ersten Charge von CER-001 mit rekombinantem humanem ApoA-I unter Verwendung eines neuen innovativen und robusten industriellen Bioprozesses
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ABIONYX Pharma SA gibt neue positive präklinische Ergebnisse für den Einsatz von zwei innovativen Technologieplattformen bekannt: Apotherapie und Biovektorisierung
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ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022
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ABIONYX Pharma berichtet über positive Ergebnisse einer klinischen Phase 2A-Pilotstudie
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ABIONYX Pharma SA gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung in der klinischen Phase 2a-Studie mit CER-001, Bio-HDL zur Behandlung von Patienten mit Sepsis und hohem Risiko einer akuten Nierenschädigung, bekannt
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ABIONYX Pharma SA berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2022
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ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2021
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ABIONYX Pharma meldet positive Zwischenergebnisse der klinischen Phase-2A-Studie zur Untersuchung von CER-001 bei der Behandlung von Patienten mit septischen Erkrankungen, die ein hohes Risiko für die Entwicklung einer akuten Nierenschädigung aufweisen
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ABIONYX Pharma erhält von der FDA Orphan Drug Designation (ODD) für CER-001 zur Behandlung von LCAT-Mangel, der sich als Nierenfunktionsstörung und/oder Augenerkrankung darstellt
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Abionyx Pharma SA gibt positive klinische Ergebnisse für CER-001 bei der Behandlung von Covid-19 bekannt, die in Biomedecines veröffentlicht wurden und zeigen, dass Cer-001 die Auswirkungen von Entzündungen begrenzt
CI
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