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30.04. Acticor Biotech SAS kündigt Verschiebung der Veröffentlichung des Jahresergebnisses 2023 an CI
25.04. Acticor Biotech SAS gibt erste Ergebnisse der Phase-2/3-Studie ACTISAVE zur Behandlung des Schlaganfalls bekannt CI

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Acticor Biotech SAS kündigt Verschiebung der Veröffentlichung des Jahresergebnisses 2023 an
CI
Acticor Biotech SAS gibt erste Ergebnisse der Phase-2/3-Studie ACTISAVE zur Behandlung des Schlaganfalls bekannt
CI
Acticor Biotech wird auf der Esoc 2024 die klinischen Ergebnisse seiner Phase 2/3 Actisave Studie zur Behandlung von Schlaganfall vorstellen
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Acticor Biotech sammelt 8 Millionen Euro zur Finanzierung der Entwicklung eines Notfallmedikaments gegen Schlaganfall
MT
Die Universität von Birmingham und Acticor Biotech geben die Behandlung des ersten Patienten in LIBERATE bekannt, der ersten klinischen Studie zur Bewertung von Glenzocimab bei Herzinfarkt
CI
Acticor Biotech gibt die Veröffentlichung der klinischen Studienergebnisse von ACTIMIS im Lancet Neurology Journal bekannt
CI
Acticor Biotech's Phase 2/3-Studie für Schlaganfall-Medikamentenkombination auf Kurs für Ergebnisse 2024
MT
ACTICOR BIOTECH gibt den rechtzeitigen Abschluss der Patientenrekrutierung für seine Phase-2/3-Studie bei Schlaganfall bekannt
CI
Acticor Biotech SAS berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Acticor Biotech und die Universität Birmingham geben bekannt, dass die britische Zulassungsbehörde (MHRA) das Protokoll der LIBERATE-Studie genehmigt hat, der ersten klinischen Studie zur Bewertung von Glenzocimab bei Herzinfarkten
CI
Acticor Biotech gibt die Ergebnisse seiner Zusammenarbeit mit Brainomix Limited bekannt
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Acticor Biotech gibt Fortschritte in den Gesprächen mit den EU- und US-Zulassungsbehörden bekannt
CI
Acticor Biotech SAS berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Acticor Biotech gibt die Aufnahme von mehr als 240 Patienten in die Phase-2/3-Studie ACTISAVE bei Schlaganfall und Fortschritte bei der Zulassung durch die EMA und FDA bekannt
CI
Acticor Biotech sichert Finanzierung bis November nach Kapitalerhöhung von EUR 12 Millionen; Aktie sinkt um 17%
MT
Acticor Biotech SAS gibt die Ernennung von Patricia Zilliox zum unabhängigen Mitglied des Verwaltungsrats bekannt
CI
Acticor Biotech SAS gibt ein Update über den Fortschritt seiner klinischen Programme mit Glenzocimab
CI
Acticor Biotech strebt Treffen mit US FDA wegen Phase 2/3-Studie für Schlaganfall-Medikament an
MT
Acticor Biotech SAS gibt ein Update zur Diskussion mit der FDA über die US-Regulierung
CI
Acticor Biotech erhält grünes Licht der EU-Gesundheitsbehörde für Phase-2/3-Studie zum Schlaganfall
MT
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