Acticor Biotech SAS

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Acticor Biotech SAS kündigt Verschiebung der Veröffentlichung des Jahresergebnisses 2023 an CI
Acticor Biotech SAS gibt erste Ergebnisse der Phase-2/3-Studie ACTISAVE zur Behandlung des Schlaganfalls bekannt CI
Acticor Biotech wird auf der Esoc 2024 die klinischen Ergebnisse seiner Phase 2/3 Actisave Studie zur Behandlung von Schlaganfall vorstellen CI
Acticor Biotech sammelt 8 Millionen Euro zur Finanzierung der Entwicklung eines Notfallmedikaments gegen Schlaganfall MT
Die Universität von Birmingham und Acticor Biotech geben die Behandlung des ersten Patienten in LIBERATE bekannt, der ersten klinischen Studie zur Bewertung von Glenzocimab bei Herzinfarkt CI
Acticor Biotech gibt die Veröffentlichung der klinischen Studienergebnisse von ACTIMIS im Lancet Neurology Journal bekannt CI
Acticor Biotech's Phase 2/3-Studie für Schlaganfall-Medikamentenkombination auf Kurs für Ergebnisse 2024 MT
ACTICOR BIOTECH gibt den rechtzeitigen Abschluss der Patientenrekrutierung für seine Phase-2/3-Studie bei Schlaganfall bekannt CI
Acticor Biotech SAS berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
Acticor Biotech und die Universität Birmingham geben bekannt, dass die britische Zulassungsbehörde (MHRA) das Protokoll der LIBERATE-Studie genehmigt hat, der ersten klinischen Studie zur Bewertung von Glenzocimab bei Herzinfarkten CI
Acticor Biotech gibt die Ergebnisse seiner Zusammenarbeit mit Brainomix Limited bekannt CI
Acticor Biotech gibt Fortschritte in den Gesprächen mit den EU- und US-Zulassungsbehörden bekannt CI
Acticor Biotech SAS berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr CI
Acticor Biotech gibt die Aufnahme von mehr als 240 Patienten in die Phase-2/3-Studie ACTISAVE bei Schlaganfall und Fortschritte bei der Zulassung durch die EMA und FDA bekannt CI
Acticor Biotech sichert Finanzierung bis November nach Kapitalerhöhung von EUR 12 Millionen; Aktie sinkt um 17% MT
Acticor Biotech SAS gibt die Ernennung von Patricia Zilliox zum unabhängigen Mitglied des Verwaltungsrats bekannt CI
Acticor Biotech SAS gibt ein Update über den Fortschritt seiner klinischen Programme mit Glenzocimab CI
Acticor Biotech strebt Treffen mit US FDA wegen Phase 2/3-Studie für Schlaganfall-Medikament an MT
Acticor Biotech SAS gibt ein Update zur Diskussion mit der FDA über die US-Regulierung CI
Acticor Biotech erhält grünes Licht der EU-Gesundheitsbehörde für Phase-2/3-Studie zum Schlaganfall MT
Acticor Biotech erhält die Zustimmung der Europäischen Arzneimittelagentur zu den Schlüsselparametern von ACTISAVE, der zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie zur Behandlung von Schlaganfall CI
Universität von Birmingham und Acticor Biotec kündigen Partnerschaft für erste klinische Studie zum Test des neuen Medikaments Glenzocimab an CI
Acticor Biotech SAS berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2022 CI
Acticor Biotech gibt die Aufnahme des ersten US-Patienten in die Phase-2/3-Studie ACTISAVE zur Behandlung von Schlaganfällen bekannt CI
Acticor Biotech SAS erhält von der Europäischen Arzneimittelbehörde den Status eines vorrangigen Arzneimittels für seinen Medikamentenkandidaten Glenzocimab CI
Chart Acticor Biotech SAS
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Acticor Biotech ist auf die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von thrombotischen Erkrankungen, insbesondere von akuten ischämischen Schlaganfällen und Lungenembolien, spezialisiert. Die Gruppe hat ein Produkt in der klinischen Entwicklung der Phase II/III (Glenzocimab).
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