Am 7. September 2023 gaben die Universität von Birmingham und Acticor Biotech die vollständige behördliche Genehmigung der klinischen Studie LIBERATE bekannt. Im Jahr 2021 unterzeichneten die Universität Birmingham und Acticor Biotech eine Partnerschaftsvereinbarung, um die Wirksamkeit von Glenzocimab bei Herzinfarkt in einer neuen klinischen Studie namens LIBERATE zu untersuchen. Die Universität hat die vollständigen behördlichen Genehmigungen für den Beginn der Studie erhalten.

Diese neue klinische Studie basiert auf einer langjährigen Zusammenarbeit zwischen Acticor Biotech und der Universität von Birmingham. Die Veröffentlichung einer wissenschaftlichen Arbeit von Dr. Mark Thomas im August mit dem Titel: ?Verstärkte Hemmung der durch atherosklerotische Plaques induzierten Thrombozytenaktivierung durch Glenzocimab mit dualer Thrombozytenaggregationshemmung? (Link zur Veröffentlichung) im Journal of Thrombosis and Haemostasis untermauert die Wirkungsweise von Glenzocimab und seine wichtige Rolle als antithrombotisches Medikament.

Für die randomisierte, doppelblinde Phase-2b-Studie LIBERATE werden mehr als 200 Patienten rekrutiert, die an einem ST-Elevations-Myokardinfarkt (STEMI) leiden und bei denen eine perkutane Koronarintervention geplant ist. Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und die Wirksamkeit von Glenzocimab 1000 mg im Vergleich zu Placebo bei der Verringerung der Myokardinfarktgröße am Tag 90 nach der Behandlung zu untersuchen. Die Studie wird in zwei Akutkrankenhäusern in Großbritannien durchgeführt: dem Queen Elizabeth Hospital in Birmingham und dem Northern General Hospital in Sheffield.

Die Patientenrekrutierung soll bis Ende 2023 beginnen.