ACTICOR BIOTECH gab die Veröffentlichung der klinischen Ergebnisse der Phase 1b/2a der ACTIMIS-Studie im The Lancet Neurology Journal bekannt. Das Manuskript trägt den Titel: Safety and efficacy of platelet glycoprotein VI inhibition in acute ischaemic stroke (ACTIMIS): a phase 1b/2a randomized, placebo-controlled, trial. In der klinischen Studie ACTIMIS wurde Glenzocimab in Kombination mit der Referenzbehandlung (Thrombolyse mit oder ohne Thrombektomie) bei Patienten mit einem akuten ischämischen Schlaganfall untersucht.

Diese Veröffentlichung zeigt die vollständige Analyse der ACTIMIS-Ergebnisse. Die wichtigsten Ergebnisse, die in dem Manuskript vorgestellt werden, sind: Erreichen des primären Endpunkts von ACTIMIS, was die Sicherheit von Glenzocimab bei AIS-Patienten bestätigt; in Phase 2a war Glenzocimab 1000 mg als Zusatztherapie zu Alteplase mit einer geringeren symptomatischen intrazerebralen Blutung (0% vs. 10%) und einer geringeren Gesamtmortalität (8% vs. 21%) im Vergleich zu Placebo verbunden; Patienten mit den schwersten Schlaganfällen und dem höchsten Risiko einer intrakraniellen Blutung könnten in dieser Studie am besten ansprechen. Die Ergebnisse von ACTIMIS wurden erstmals auf der Konferenz der Europäischen Schlaganfallorganisation (ESOC) im Jahr 2022 vorgestellt.

Hier finden Sie einen früheren Austausch mit Professor Mikael Mazighi MD, PhD, der der globale Studienkoordinator ist: Die Medienpräsentation: Zur Erinnerung: Die laufende klinische Phase 2/3-Studie ACTISAVE hat ihre Rekrutierung im Oktober 2023 abgeschlossen und die Ergebnisse werden für das zweite Quartal 2024 erwartet.