ADMA Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 08. November 2023 um 23:01 Uhr
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ADMA Biologics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 67,27 Mio. USD, verglichen mit 41,09 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 2,57 Millionen USD gegenüber einem Nettoverlust von 14,9 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,01 USD, verglichen mit einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,08 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,01 USD, verglichen mit einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,08 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 184,31 Millionen USD gegenüber 104,1 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 10,59 Millionen USD gegenüber 53,67 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,05 USD gegenüber 0,27 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,05 USD gegenüber 0,27 USD im Vorjahr.
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ADMA Biologics, Inc. ist ein kommerzielles biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Herstellung, Vermarktung und Entwicklung von Spezialbiologika für die Behandlung von immunschwachen Patienten mit Infektionsrisiko und anderen Risikopatienten für bestimmte Infektionskrankheiten spezialisiert hat. Das Unternehmen produziert und vermarktet drei von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene, aus Plasma gewonnene Biologika zur Behandlung von Immundefekten und zur Vorbeugung von bestimmten Infektionskrankheiten: BIVIGAM (Immunglobulin intravenös, human) zur Behandlung der primären humoralen Immundefizienz (PI); ASCENIV (Immunglobulin intravenös, human - slra 10% flüssig) zur Behandlung von PI und NABI-HB (Hepatitis-B-Immunglobulin, human) zur Stärkung der Immunität gegen das Hepatitis-B-Virus. Über seine Tochtergesellschaft ADMA BioCenters ist das Unternehmen auch als FDA-zugelassener Plasmasammler in den Vereinigten Staaten tätig, der sein Blutplasma für die Herstellung seiner Produkte zur Verfügung stellt.
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