Agenus Inc. gab bekannt, dass Daten aus einer von Prüfärzten gesponserten Studie zur Bewertung von Botensilimab (BOT, multifunktionaler CTLA-4-Immunaktivator) in Kombination mit Balstilimab (BAL, PD-1-Antikörper) bei neoadjuvantem Darmkrebs (CRC) auf der kommenden ASCO-GI-Tagung vom 18. 20, 2024 in San Francisco, CA, stattfinden wird. Das IST wird von Dr. Pashtoon Kasi geleitet, der als außerordentlicher Professor für Medizin an die Weill Cornell Medicine berufen wurde und Mitglied des Sandra and Edward Meyer Cancer Center ist.

Dr. Kasi ist auch Onkologe am NewYork Presbyterian/Weill Cornell Medical Center. Botensilimab ist ein multifunktionaler Anti-CTLA-4-Immunaktivator (Antikörper), der entwickelt wurde, um sowohl die angeborene als auch die adaptive Anti-Tumor-Immunantwort zu verstärken. Sein neuartiges Design nutzt die Wirkmechanismen, um die Vorteile der Immuntherapie auf "kalte" Tumore auszudehnen, die im Allgemeinen schlecht auf die Standardbehandlung ansprechen oder refraktär gegenüber herkömmlichen PD-1/CTLA-4-Therapien und Forschungstherapien sind.

Botensilimab verstärkt die Immunreaktionen bei einer Vielzahl von Tumorarten, indem es T-Zellen aktiviert, intratumorale regulatorische T-Zellen herunterreguliert, myeloische Zellen aktiviert und Langzeitgedächtnisreaktionen induziert. Ungefähr 750 Patienten wurden in klinischen Studien der Phasen 1 und 2 mit Botensilimab behandelt. Botensilimab allein oder in Kombination mit dem von Agenus?

dem PD-1-Antikörper von Agenus, Balstilimab, hat bei neun metastasierenden Krebsarten in der Spätphase klinische Reaktionen gezeigt.