Agenus Inc. gab bekannt, dass die ersten präklinischen Daten von BMS-986442 (AGEN1777) in einer mündlichen Präsentation auf der kommenden AACR-Tagung vom 5. 10, 2024 in San Diego, Kalifornien stattfinden wird. In nicht-klinischen Versuchen zeigte BMS-986442 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit einer PD-(L)1-Blockade eine überlegene Immunaktivierung im Vergleich zu herkömmlichen TIGIT-Antikörpern.

Dieser neuartige, Fc-verstärkte, bispezifische Antikörper unterscheidet sich von konventionellen monoklonalen TIGIT-Antikörpern dadurch, dass er optimal auf zwei kritische Immun-Checkpoint-Rezeptoren im selben Signalweg abzielt: TIGIT und CD96. BMS-986442 (AGEN1777) nutzt die proprietäre Fc-Engineering-Plattform von Agenus, um neuartige Wirkmechanismen zu nutzen, die über die Möglichkeiten einer herkömmlichen Anti-TIGIT-Therapie hinausgehen.

Diese innovative Strategie könnte ein vielversprechender Ansatz sein, um die Grenzen der derzeitigen Anti-TIGIT-Therapien zu überwinden.