Wichtige Fakten Belite Bio, Inc

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26.04.	Belite Bio stellt Plan zum Angebot von 651.380 American Depository Shares vor	MT
22.03.	Belite Bio schließt Zulassungsantrag für die klinische Studie von Tinlarebant in Japan ab	MT

Wichtige Fakten

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Belite Bio, Inc. gibt PMDA-Zulassungsantrag für Tinlarebant für klinische Studie zur Stargardt-Krankheit in Japan bekannt	22.03.	CI
Q4-Verlust von Belite Bio verringert sich	12.03.	MT
Belite Bio, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	12.03.	CI
Belite Bio, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023	12.03.	CI
Belite Bio erhält Genehmigung für den Start einer Phase-3-Studie mit Tinlarebant zur Behandlung von Augenkrankheiten in China	27.12.	MT
Belite Bio, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	14.11.	CI
Q3-Verlust von Belite Bio weitet sich aus	14.11.	MT
Belite Bio, Inc. präsentiert Ergebnisse einer 24-monatigen Phase-2-Studie mit Tinlarebant bei Stargardt-Krankheit im Kindesalter auf der AAO-Jahrestagung	06.11.	CI
Belite Bio, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	09.08.23	CI
Belite Bio, Inc. Verabreichung des ersten Probanden in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie Phoenix zur Bewertung von oralem Tinlarebant bei GA	27.07.23	CI
Belite Bio, Inc. schließt die Rekrutierung für die globale Phase-3-DRAGON-Zulassungsstudie zur Bewertung von oralem Tinlarebant bei Stargardt-Krankheit ab	24.07.23	CI
Belite Bio, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	11.05.23	CI
Belite Bio stellt Studiendesign für Late-Stage-Studie mit Tinlarebant zur Behandlung von geographischer Atrophie bei trockener AMD fertig	18.11.22	MT
Belite Bio, Inc. schließt Pläne für klinische Phase 3-Studie zur Behandlung fortgeschrittener trockener AMD mit Tinlarebant (LBS-008) ab	18.11.22	CI
Belite Bio, Inc. präsentiert auf der AAO-Jahrestagung 2022 die 12-Monats-Zwischenergebnisse der Phase 1b/2-Studie LBS-008 bei jugendlicher Stargardt-Krankheit	02.10.22	CI
Belite Bio erhält chinesische Zulassung für den Beginn einer Phase 3-Studie mit LBS-008 zur Behandlung von Augenkrankheiten	16.09.22	MT
Belite Bio erhält die Genehmigung für die klinische Phase-3-Studie mit Lbs-008 in China	16.09.22	CI
Belite Bio beantragt FDA-Zulassung für Studie zur Stargardt-Krankheit im Spätstadium	20.07.22	MT
Belite Bio, Inc. reicht bei der FDA einen Antrag auf Genehmigung der klinischen Phase-3-Studie LBS-008 zur Behandlung der Stargardt-Krankheit ein	19.07.22	CI
Belite Bio, Inc. präsentiert Zwischenergebnisse der Phase 1b/2-Studie LBS-008 bei jugendlicher STGD1 auf der ARVO-Jahrestagung 2022	05.05.22	CI

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