BridgeBio Pharma, Inc. gab eine Partnerschaft bekannt, in der BridgeBio Bayer eine exklusive Lizenz für die Vermarktung von Acoramidis für ATTR-CM in Europa gewährt. Im Gegenzug wird BridgeBio bis zu 310 Millionen USD erhalten, die sich aus Vorab- und kurzfristigen Meilensteinzahlungen sowie zusätzlichen, nicht genannten Umsatzmeilensteinen zusammensetzen. BridgeBio wird außerdem gestaffelte Lizenzgebühren erhalten, die im unteren Dreißigprozentbereich auf die Verkäufe von Acoramidis in Europa beginnen.

Acoramidis ist ein oral verabreichter, hochwirksamer, niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR) der nächsten Generation. Die US FDA hat BridgeBios NDA für Acoramidis zur Behandlung von ATTR-CM mit einem PDUFA-Aktionsdatum am 29. November 2024 akzeptiert; außerdem hat die EMA die MAA für Acoramidis mit einer möglichen EU-Zulassung im Jahr 2025 akzeptiert.